輸尿管囊腫
輸尿管囊腫
輸尿管囊腫是輸尿管末端的囊性擴張。胚胎髮育期輸尿管與尿生殖竇之間的隔膜未吸收消退,形成輸尿管口不同程度的狹窄,也可是輸尿管末端纖維結構薄弱或壁間段的行徑過長、過彎等因素引起,經尿流衝擊后形成囊性擴張突入膀胱。
早期病例,臨床上可無癥狀,常在診斷重腎畸形時始被發現。
輸尿管囊腫分為兩型:①單純型輸尿管囊腫:即膀胱內型輸尿管囊腫,輸尿管囊腫完全位於膀胱內,可以是單一輸尿管的輸尿管囊腫,無上尿路重複畸形,亦可併發於完全性重腎、雙輸尿管的,而極少是下腎之輸尿管。②異位型輸尿管囊腫:輸尿管壁內段的先天性擴張,並有輸尿管異位開口,輸尿管囊腫的一部分位於膀胱頸部后尿道,其開口可位於膀胱內、膀胱頸或尿道內,多伴有腎、輸尿管重複畸形,且囊腫多起源於上腎之輸尿管。
輸尿管囊腫(ureterocele)是由於輸尿管口先天性狹窄或功能性攣縮及輸尿管壁發育不全,以致輸尿管下端各層形成一囊腫突入膀胱之內。故囊腫的外層為膀胱粘膜,內層為輸尿管粘膜,兩者之間為很薄的輸尿管肌層。
按輸尿管口位置與囊腫的關係分為單純型與異位型。
前者輸尿管口較正常位置略有偏移(orthotpic ureterocele)囊腫常較小,影響少,多見於成人,又稱成人型。異位輸尿管囊腫多較大且併發重腎雙輸尿管畸形,兩根輸尿管在通常部位穿透膀胱肌層,下腎部輸尿管開口於膀胱三角區,而帶有輸尿管囊腫,引流上腎部的輸尿管,則位於粘膜下層,開口於膀胱頸或后尿道。臨床上亦見有介於二型之間者。
最常見的臨床表現是上尿路擴張積水和尿路感染。
因尿流不暢導致上尿路梗阻。卵子受精后37天Chwalle膜暫時性分隔輸尿管芽和尿生殖竇,當Chwalle膜溶解不完全時導致本病。此外,膀胱壁段輸尿管肌肉發育異常亦可導致。
輸尿管囊腫
治療方法選擇根據病變程度、對上尿路的影響以及是否伴有其他尿路畸形而定。治療目的是解除梗阻、根除感染和保護腎功能。常用手術方法有經尿道切除及抗逆流的輸尿管膀胱再植術。手術是治療輸尿管囊腫的有效方法,手術治療的原則為解除梗阻,防止逆流和處理併發症。開放手術具有暴露直觀,解除梗阻及抗逆流效果確切可以同時處理膀胱內和囊腫內的病變和泌尿系其它畸形之特點,但對患者創傷大,手術時間長,恢復慢。所以多數學者認為對異位輸尿管囊腫、伴有泌尿系其他畸形及有反流的輸尿管囊腫採用開放手術,而較小的輸尿管囊腫(<4~5cm的正位輸尿管囊腫),提倡經內窺鏡囊腫開窗術治療,該方法簡單、安全、手術效果較好。
先天發育異常引起,無特殊預防措施。