椎間融合器

醫療器械

椎間融合器由椎間融合器和椎間融合器的配件螺釘構成。材料採用Ti6Al4V鈦合金。非滅菌包裝。產品適用範圍適用於脊柱椎間融合。

目錄

1售後服務機構 2批准日期 3有效期截止日

4備註 5生產廠商 6生產廠地址

7生產場所 8生產國 9產品標準

售後服務機構

吉林省朝宇醫療器械有限公司

批准日期

2006.01.10

有效期截止日

2010.01.10

備註

售後服務機構由“北京市津威康達醫療器械有限公司”變更為“吉林省朝宇醫療器械有限公司”註冊證由“國食葯監械(進)字2006第3460092號”變更為“國食葯監械(進)字2006第3460092號(更)",原證自發證之日起作廢。變更日期2008.06.18

生產廠商

BK MEDITECH co.,ltd

生產廠地址

215-5,Yodang-Li,Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do

生產場所

215-5,Yodang-Li,Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do，#607 INSTOPIA BLDG, 467-23. Dokok Dong, Kangnam-Ku,Seoul

生產國

韓國

產品標準

進口產品註冊標準 YZB/KOR2184-2005《椎間融合器》

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