男假兩性畸形

男假兩性畸形

男假兩性畸形是指性腺為睾丸,而外陰表現為非男非女,包含多種類型。男假兩性畸形的發病原因:雄激素受體的異常;睾酮合成和代謝所需要的各種酶系統缺陷;男性分化基因出現突變。男假兩性畸形表現為性腺性別與遺傳性別一致,是男性,但外生殖器表型卻兼有兩性的特徵。男假兩性畸形以手術治療為主,輔以激素治療。男假兩性畸形對患者生理及心理產生較大的影響。男假兩性畸形經治療后,可以獲得滿意的第二性徵及生殖器外觀。

就診科室


● 泌尿外科或整形外科

病因


● 男假兩性畸形的發病原因主要是基因突變導致性分化異常。
● 雄激素受體出現質和量的變化,從而使男性生殖器官在胚胎分化發育過程中,對雄激素的作用沒有反應或很少反應,從而導致生殖系統的分化異常。
● 基因突變使5-α還原酶缺乏,使睾酮不能轉化為雙氫睾酮,而雙氫睾酮是未分化外陰衍化成男性外陰的主要激素,導致外陰的分化異常,出現的假兩性畸形,又稱為假陰道會陰陰囊型尿道下裂。
● 睾酮合成過程中的多種酶缺陷,使睾酮的合成缺陷,導致男性患者出現非男非女外陰。

癥狀


● 男假兩性畸形患者陰蒂肥大,尿道開口於陰蒂根部或會陰部,陰囊和大陰唇外形難分;
● 陰莖短小,伴有尿道下裂,睾丸位於腹股溝處;
● 乳房發育,體型女性化,有或無陰毛及腋毛;
● 不育。

檢查


● 確診男假兩性畸形需要進行核型鑒定、超聲檢查和內腔鏡檢查。

核型鑒定

● 對診斷染色質畸變疾病及預測性腺體有無睾丸是必不可少的方法。

超聲檢查和內腔鏡檢查

● 超聲檢查屬無創檢查,對確定子宮和正常卵巢分別有94%和80%的正確率。
● 腹腔鏡檢查可查明生殖管的分化情況,也可同時作性腺活組織檢查。創傷小。
● 尿生殖竇內腔鏡檢查進一步證實有無子宮及陰道。

診斷


● 醫生主要根據臨床表現、核型鑒定、超聲檢查和內腔鏡檢查診斷本病。
● 臨床表現
● ● 陰蒂肥大,尿道開口於陰蒂根部或會陰部,陰囊和大陰唇外形難分;乳房發育,體型女性化,有或無陰毛及腋毛;陰莖短小,伴有尿道下裂,睾丸位於腹股溝處;不育。
● 核型鑒定
● ● 有多種核型,凡核型有Y染色體者均有睾丸。
● 超聲檢查和內腔鏡檢查
● ● 主要用於鑒別診斷。

鑒別診斷


● 本病需要與女性假兩性畸形、真性兩性畸形等疾病進行鑒別。
● 如果發現外陰畸形,應及時到醫院就診。

治療


● 男假兩性畸形治療以手術為主,輔助激素治療和心理治療。

手術治療

● 根據撫養性別及外陰條件作外陰成型術,不宜以患者的性腺及染色體性別作為確定性別的依據。
● 使患者成為男性的手術較複雜,甚至需要多次手術,並需要考慮建成的陰莖功能。而陰蒂及陰道成型術簡單的多。
● 應將和撫養性別相矛盾的性腺和生殖管切除,尤其是異位的或外觀發育不良的性腺以及核型含有Y染色體的性腺更應切除,目的是防止發生腫瘤。

激素治療

● 根據所選擇的性別,進行雌激素或雄激素治療,維持第二性徵。激素補充將是長期的。

心理治療

● 整個治療過程均需要心理治療。

危害


● 男假兩性畸形影響患者心理健康和社交活動,導致不育等。

預后


● 男假兩性畸形經過治療后,可維持良好的第二性徵。

預防


● 目前無有效的預防方法。