強生新冠疫苗

2021年3月，一家新冠疫苗生產廠家的員工誤將強生和阿斯利康兩款新冠疫苗的原料混淆，導致上千萬劑強生新冠疫苗質量不達標。事發后，美國食品和藥物管理局要求工廠停產並對事故展開調查。6月，由於搞混生產原料導致疫苗質量不達標，美國食品和藥物管理局正準備銷毀兩批大約1000萬劑的強生新冠疫苗。

當地時間2021年4月13日，美國食品藥品監督管理局（FDA）和美國疾控中心（CDC）發布聯合聲明稱，鑒於美國已報告6例因接種強生新冠疫苗出現罕見嚴重血栓病例，建議暫停接種強生新冠疫苗。

當地時間2021年4月23日，根據美國疾病控制和預防中心（CDC）免疫接種諮詢委員會（ACIP）的建議，美國允許恢復使用強生新冠疫苗。

2021年6月10日，美國食品藥品監督管理局將強生疫苗保質期延長至4.5個月。

2021年6月11日，美國某疫苗生產工廠由於搞混生產原料導致疫苗質量不達標，美國食品和藥物管理局將銷毀兩批大約1000萬劑的強生新冠疫苗。此外，歐盟方面也準備銷毀同一家美國工廠生產的新冠疫苗。

歐洲藥品管理局11日已表示，巴爾的摩工廠出現原料污染問題前後，強生公司向歐洲交付了一批疫苗。作為預防措施，歐洲葯管局不推薦在歐洲使用這批疫苗。

2021年6月13日，南非監管機構宣布，南非將不會分發使用一家美國工廠生產的數百萬劑“問題疫苗”，正與疫苗供應商強生公司商量換貨。

2021年6月13日，韓國大邱市一名30多歲市民在接種強生新冠疫苗三天後死亡。這是韓國報告的首例強生疫苗接種者死亡案例，衛生部門將著手調查死因。同日，南非監管機構宣布，南非不會分發使用一家美國工廠生產的數百萬劑“問題新冠疫苗”，目前正與疫苗供應商——美國強生公司——商量換貨。

2021年7月22日，南非醫療衛生產品管理局正調查該國28起接種新冠疫苗后死亡的事件。少部分人注射了強生疫苗，南非醫療衛生產品管理局需要確定這些死亡事件是否與疫苗有關。

2021年8月6日，歐洲葯管局確定了強生疫苗的兩項副作用，分別是眩暈和耳鳴。

美國政府通過新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）向柬埔寨捐贈106萬劑強生疫苗，首批45萬0500劑疫苗已於2021年7月30日運抵。

2021年8月2日凌晨，美國向柬埔寨捐贈的第二批60.9萬劑強生新冠疫苗運抵金邊。