胺菊酯

CAS號：7696-12-0

MDL號：MFCD00084635

EINECS號：231-711-6

RTECS號：GZ1730000

BRN號：8807938

PubChem號：24869241

性狀：白色結晶，工業品為白色固體或帶棕黃色膏狀物。

密度（g/mL,20℃）：1.108

沸點（ºC）：185～190

折射率：1.5175

閃點（ºC）：>200

急性毒性：大鼠急性經口LD50為5200mg/kg，雄小鼠1920mg/kg，雌小鼠2000mg/kg；大鼠急性經皮LD50>5000mg/kg。對皮膚和眼睛無刺激作用。以2000mg/kg劑量飼養大鼠3個月無影響。動物試驗未見致癌、致突變作用。鯉魚LC50為0.18mg/L (48h)。對蜜蜂、家蠶高毒。

1、 摩爾折射率：88.96

2、 摩爾體積：276.0

3、 等張比容（90.2K）：721.0

4、 表面張力（dyne/cm）：46.5

5、 極化率：35.26

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:5

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積63.7

7.重原子數量:24

8.表面電荷:0

9.複雜度:639

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:2

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

對皮膚和眼睛無刺激作用。動物試驗未見致癌、致突變作用。對蜜蜂、家蠶高毒。

0-6℃

1、胺醇的合成

將1，2，4，6-四氫化鄰苯二甲酸桿和五氧化二磷混合在反應器中，反應溫度200℃，反應結束減壓蒸餾得3,4,5,6-四氫化鄰苯二甲酸酐。然後將其與尿素反應，得3，4，5，6-四氫化鄰苯二甲醯亞胺。將亞胺、37%甲醛溶液、1%氫氧化鈉溶液混合，以二氯乙烷為溶劑，加熱迴流，冷卻後分出有機層，水層用二氯乙烷萃取，萃取液登工有機層，並用水洗滌，減壓蒸餾得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷卻至室溫使之結晶，過濾、乾燥得結晶狀胺醇。

2、菊醯氯的製備

將菊酸乙酯、液鹼、乙醇在加熱條件下迴流皂化，pH>9，常壓蒸出乙醇，加適量水，使菊酸鈉溶解，再滴加10%鹽酸，邊攪拌加酸化，至水層pH≤2，分出有機層，水層用甲苯萃取，合併有機層，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。將菊酸、三氯化磷和甲苯於50℃反應4h，分出亞磷酸，有機層減壓脫溶，得粗菊醯氯。進一步減壓蒸餾，收集96～98℃/2kPa餾分，得精菊醯氯。

3、胺菊酯的合成

加入胺醇、吡啶和甲苯，開動攪拌，微微加熱，使胺醇全部溶解，冷卻后，滴加菊醯氯甲苯溶液，滴畢於50～60℃反應2h。反應畢過濾，甲苯洗滌濾餅，合併濾液和洗滌液，用酸洗、鹼洗、水洗至中性，減壓脫溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。

用於防治蚊、蠅、蟑螂等衛生害蟲，具有觸殺作有用、很強的擊倒作用，對蜚蠊有驅趕作用，致死效果尚欠。與其他對人畜安全的衛生殺蟲劑混配，制所氣霧劑全用。

危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3

危險品標誌：有害

安全標識：S24/25

危險標識：R20