先天性青光眼

先天性青光眼是胚胎期和發育期內眼球房角組織發育異常所引起的一類青光眼。臨床上分為原發性嬰幼兒型青光眼（最常見，<3歲）、青少年型青光眼（3～20歲）、伴有其他先天異常的青光眼三類。先天性青光眼的患病率在出生活嬰中約為萬分之一，大約有65%～75%屬原發性。先天性青光眼的發病機制包括單純的小梁發育異常；虹膜小梁網發育異常；角膜小梁發育異常。患兒出現黑眼珠大且發灰、畏光、流淚、眼瞼痙攣等癥狀，可伴有全身發育異常。手術是最佳治療方案。先天性青光眼即使術后眼壓控制較好，部分患兒仍會出現一些併發症，如弱視、角膜瘢痕、斜視、屈光參差、白內障、晶狀體半脫位、眼外傷至眼球破裂等，多年後也會出現眼壓失控。先天性青光眼應終身隨訪。