得普利麻丙泊酚

自從得普利麻1986年首次上市以來，目前世界上使用該葯的患者已超過330百萬名。得普利麻尤其滿足了門診手術不斷增加的需求，也能使患者儘早地從恢復室轉入普通病房。改良的抑菌劑型即得普利麻EDTA已經被大多數市場所認可，佔到得普利麻銷售總額的90%。在多數市場得普利麻也被批准用於需要機械通氣重症監護的成人患者及進行診斷性和外科操作的患者，以起到鎮靜作用。

全身麻醉地誘導和維持，常與脊髓麻醉和硬脊膜外麻醉同時應用，並和通常的麻醉前給葯如神經肌肉阻滯葯，吸入麻醉藥以及鎮痛葯同用，未見配伍禁忌。

得普利麻是一種起效迅速(30秒)、短效的全身麻醉藥，通常從麻醉中復甦迅速。得普利麻一次衝擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首先具有迅速分佈(半衰期2-4分鐘)、迅速消除(半衰期30-60分鐘)的特點。得普利麻分佈面廣，並迅速從機體消除(總體消除率1.5-2升/鍾)。用得普利麻維持麻醉時，血葯濃度逐漸接近已知給葯速率穩態值。當輸注速率在推薦範圍內他的葯代動力學呈線性。

【用量用法】誘導麻醉：對病人均要調節本品的給藥量，每10秒4ml（40mg）直至臨床上產生麻醉作用。維持麻醉：因人而異，通常0．1～0．2mg/（kg/分鐘）（6～12mg/小時/kg）可維持滿意的麻醉效果。

【注意事項】誘導麻醉時一般比較平穩，極少出現刺激癥狀。在誘導過程中，因劑量的大小和預先給予的藥物不同可產生低血壓和暫時性呼吸暫停。在維持麻醉期間低血壓有時需加用靜脈輸液和降低本品輸注速率。在恢復階段，僅少數病人發生噁心、嘔吐和頭痛。因此使用本品前不得和其他藥物或輸液相混合。老年病人應根據病人反應調節劑量。大於55歲的病人應減量約20%，本品必須由麻醉師使用，同時應備有人工呼吸機和供氧設備。本品不得應用於孕婦。

【規格】注射劑：20ml

【進口批准文號】進口註冊證號：H20080439

【產地】英國阿斯利康製藥公司