油酸

油酸

油酸(英語:Oleic acid)是一種單不飽和Omega-9脂肪酸,存在於動植物體內。化學式C18H34O2 。將油酸加氫加成得到硬脂酸。油酸的雙鍵反式異構體稱為反油酸。源自“橄欖”(Olive)。在動物脂肪中,油酸在脂肪酸中約佔40%—50%。在植物油中的變化較大,茶油中可高達83%,花生油中達54%,橄欖油中達55—83%。油酸與硝酸作用,則異構化為反式異構體,反油酸的熔點為44—45℃;油酸由於含有雙鍵,在空氣中長期放置時能發生自氧化作用,有腐敗的哈喇味,這是油脂變質的原因。

簡介


學名:油酸(oleic acid) ,其它學名(Z)-9-十八(碳)烯酸;順-9-十八(碳)烯酸;
油酸分子鍵線式
油酸分子鍵線式
十八(碳)烯酸;順式-9-十八(碳)烯酸;順式十八碳-9-烯酸。是一種脂肪酸。
分子式 C18H34O2 分子量 282.47
結構簡式CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH。
CAS No.: 112-80-1
EINECS: 204-007-1
InChI InChI=1/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-

分子結構


油酸
油酸

基本內容


中文名稱:油酸
英文名稱:Oleic acid
中文別名:順式十八烯-9-酸;十八烯酸
英文別名:Metaupon; oleoate; red oil
CAS號:112-80-1
分子式:C18H34O2
分子量:282.46
MDL號: MFCD00064242
2012年全球油酸產量達到700萬噸,同比增長3.45%。其中亞洲地區提供了60%的產量,歐洲地區產量佔比為15%,北美產量佔比為10%。——(2014-2019年中國油酸市場深度調查與投資前景調研報告)
油酸等脂肪酸的最大市場分佈在美國、歐洲和日本等化工行業較發達的國家。其應用領域涉及許多不同的行業,因而經營風險相對較小,發展較快。
未來幾年,在發展中國家油酸工業逐漸發展壯大的同時,全球油酸產業將逐漸向發展中國家轉移。與此同時,全球油酸產量也將同步上升。預計未來幾年全球油酸產量增幅約在3.2%-4.6%之間。
增幅
增幅 20133.2%
20144.1%
20153.8%
20163.9%
20174.6%

​物性數據


1. 性狀:淺黃色油狀液體,有類似豬油的氣味。久置空氣中顏色會逐漸變深。
2. 沸點(ºC,101.3kPa,分解):360,220~222ºC(933.1pa)
3. 熔點(ºC):13~14
4. 相對密度(g/mL,20/4ºC):0.8935
5. 相對密度(g/mL,25/4ºC):0.845590
6. 相對密度(g/mL,90/4ºC):0.8429
7. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.03
8. 折射率(n20ºC):1.4582
9. 折射率(35ºC):1.4544
10. 黏度(mPa·s,20ºC):38.80
11. 黏度(mPa·s,25ºC):27.64
12. 黏度(mPa·s,60ºC):9.41
13. 黏度(mPa·s,80ºC):4.85
14. 閃點(ºC):>110
15. 燃點(ºC):362.8
16. 蒸發熱(KJ/mol,b.p.):167.41
17. 燃燒熱(KJ/mol,25ºC,液體):11153.2
18. 比熱容(KJ/(kg·K),50ºC,定壓):2.05
19. 比熱容(KJ/(kg·K),100ºC,定壓):2.30
20. 比熱容(KJ/(kg·K),180ºC,定壓):2.67
21. 臨界壓力(MPa):3.04
22. 電導率(S/m,m.p.):3×10^-13
23. 電導率(S/m,b.p.):2.8×10^-9
24. 蒸氣壓(kPa,176ºC):0.133
25. 溶解性:難溶於水。能與醇、醚、氯仿、輕質汽油等相混溶。是油類、脂肪酸和油溶性物質的優良溶劑。
26. 凝固點(ºC):13.2

存儲方法


1.貯存於陰涼、通風的庫房中。避免日晒。禁止與鹼性物品和易燃易爆物品共貯。
2.本品一般貯存於陶瓷罐或鍍鋅鐵桶中,每桶重25kg或180kg。應存放在陰涼通風處,避免日晒雨淋,應與鹼類、易燃易爆物品隔離,遠離火源。按一般化學品規定貯運。

合成方法


油酸
油酸
1、油酸與其他脂肪酸一起,以甘油酯的形式存在於一切動植物油脂中。在動物脂肪中,油酸在脂肪酸中約佔40-50%。植物油中的含量變化較大,茶油中可高達83%,花生油中達54%,而椰子油中則只有5-6%。油酸為生產硬脂酸時的聯產品,工業硬脂酸和工業油酸實際上都含有其他脂肪酸。用於生產硬脂酸和油酸的油脂原料很多,工業上一般取混合油脂配方,例如熔制牛脂30%、熔制豬脂10%、骨脂40%和棉籽油20%。油脂經精製、水解得到的混合脂肪酸中,飽和酸與不飽和酸熔點差異較大。硬脂酸和油酸的收率主要決定於油酯配方,一般情況下,冷榨可以得到30-50%油酸,50-70%硬脂酸。以動植物油脂和乳化液於105℃下水解,用硬脂酸凈化,經一次壓榨除去硬脂酸,分離得粗油酸,經脫水、蒸餾、冷凍。再經二次壓榨,除去軟脂酸,最後經脫水精製而得成品。本法可聯產硬脂酸,同樣由油酸制硬脂酸時,也會聯產油酸。原料消耗定額:動植物油脂1950kg/t、硫酸(98%)210kg/t。
2、用含有一定量油酸的油脂為原料,如牛脂、豬油、棕櫚油,使分解出脂肪酸,用溶劑使脂肪酸溶解並冷卻,除去固體脂肪酸而得粗油酸。再用溶劑溶解,在低溫下冷卻使油酸結晶而出。
精製方法:在-10~-60℃用丙酮重結晶,可從亞油酸和飽和脂肪酸中分離出油酸。殘留的飽和脂肪酸可在乙醇中生成鉛鹽而沉澱,然後再蒸餾精製。一般市售油酸可用丙酮在-11℃結晶,將晶體研碎后真空乾燥一周即可。其他的精製方法有:將油酸轉變為油酸甲酯,分餾后將酯水解,遊離酸用丙酮在-40~-45℃重結晶。每1g油酸用12mL丙酮。也有將油酸的熔融物分步結晶,然後在133.3MPa壓力下進行分子蒸餾精製的方法。
3.取油脂水解可得混合脂肪酸,冷榨所得液體部分即為油酸,除去固體部分飽和脂肪酸。可用丙酮作溶劑精製得到純品。
4.採用硬脂酸聯產法。在合成硬脂酸時,把壓榨后的不飽和脂肪酸進一步冷凍壓榨,分離飽和脂肪酸,再經脫水而得。或在製取植物油時,將皂腳經皂化、酸化、分離、蒸餾而得。.
5.煙草:OR,44,FC,9,13,37,41,44;OR,26;FC,BU,OR,18;BU,9;BU,10;FC,BU,OR,19

安全信息


符號: [1]GHS07
信號詞:Warning
危險聲明:H315,H319
警示性聲明:P305+P351+P338
危害碼:Xi
風險聲明:R36/37/38
安全聲明:S26;S37/39
WGK德國:1
閃點:113 °C

風險術語

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。;

安全術語

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴適當的手套和護目鏡或面具。

存在形式


1、油酸與其他脂肪酸一起,以甘油酯的形式存在於一切動植物油脂中。
2、在動物脂肪中,油酸在脂肪酸中約佔40%~50%。
3、在植物油中的變化較大,茶油中可高達83%,花生油中達54%,橄欖油中達55~83%,而椰子油中則只有5%~6%。
5、天然存在於蘋果、姜、西紅柿。

工業產品


油酸
油酸
工業油酸出廠檢驗報告
外觀:微黃色透明油狀液體,凝固后成白色柔軟固體
主要技術指標
項目實測結果
油酸凍點℃≤13
碘值(gl2/100g)118
皂化值(mgKOH/g)200
酸值(mgKOH/g)200
水份%≤0.5
色澤(Fe-Co比色計)25℃≤2號
脂肪酸
飽和
▪乙酸 ▪丙酸 ▪丁酸 ▪戊酸
▪己酸 ▪庚酸 ▪辛酸 ▪壬酸
▪癸酸 ▪月桂酸 ▪肉豆蔻酸 ▪棕櫚酸
▪珠光脂酸 ▪硬脂酸 ▪花生酸 ▪山嵛酸
▪木蠟酸 ▪蠟酸 ▪蜂花酸 ▪蟲漆蠟酸
n−3不飽和
▪α-亞麻酸 ▪十八碳四烯酸 ▪二十碳五烯酸 ▪二十二碳六烯酸
n−6不飽和
▪亞油酸 ▪共軛亞油酸 ▪γ-亞麻酸 ▪二十碳三烯酸
▪花生四烯酸
n−9不飽和
▪油酸 ▪反式油酸 ▪二十碳烯酸 ▪二十碳三烯酸
▪芥酸 ▪神經酸

應用


油酸是動物食物中不可缺少的營養素。它的鉛鹽、錳鹽、鈷鹽是油漆催干劑;銅鹽為漁網防腐劑;鋁鹽可作織物防水劑及某些潤滑油的增稠劑。油酸經環氧化可製造環氧油酸酯(增塑劑)。經氧化裂解制壬二酸(聚醯胺樹脂的原料)。
毛紡工業用於製備抗靜電劑和潤滑柔軟劑。木材工業用於製備抗水劑石蠟乳化液。經氧化製備壬二酸,是聚醯胺樹脂(尼龍)的原料。也可用作農藥乳化劑、潤滑劑、印染助劑、工業溶劑、金屬礦物浮選劑、脫模劑、油脂水解劑,用於製備複寫紙、打字紙、圓珠筆油及各種油酸鹽等。作為化學試劑、用作色譜對比樣品及用於生化研究,核定鈣、氨、銅,測定鎂、硫等。在肝細胞中激活蛋白激酶。
油酸的75%酒精溶液可以用作除銹劑。

系統編號


CAS號:112-80-1
MDL號:MFCD00064242
EINECS號:204-007-1
RTECS號:LP8925000
BRN號:1726542
PubChem號:24278605

毒理學數據


1、刺激性:人經皮:15mg/3天,中度刺激。家兔經眼:100mg,輕度刺激。小鼠靜脈注射LD50:(230±18)mg/kg。

分子結構數據


1、 摩爾折射率:87.06
2、 摩爾體積(m3/mol):313.8
3、 等張比容(90.2K):757.2
4、 表面張力(dyne/cm):33.8
5、 極化率(10-24cm3):34.51

計算化學數據


1、 疏水參數計算參考值(XlogP):6.5
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:2
4、 可旋轉化學鍵數量:15
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3
7、 重原子數量:20
8、 表面電荷:0
9、 複雜度:234
10、 同位素原子數量:0
11、 確定原子立構中心數量:0
12、 不確定原子立構中心數量:0
13、 確定化學鍵立構中心數量:1
14、 不確定化學鍵立構中心數量:0
15、 共價鍵單元數量:1

生態學數據


該物質對環境可能有危害,應特別注意對水體的污染。

性質與穩定性


1.避免與強氧化劑接觸。無色或淡黃色透明油狀液體,凝固后成白色柔軟固體,露置於空氣中色澤逐漸變深。類似豬脂氣味。溶於乙醇、乙醚、三氯甲烷、苯、汽油等有機溶劑,微溶於水。具有機羧酸的一般化學通性及不飽和雙鍵的化學特性。
2.化學性質:在大氣壓下加熱至80~100℃發生分解。放置時在空氣中氧的作用下顏色逐漸變深,併產生酸敗氣味。與鹼性高錳酸鉀或過氧酸作用,氧化生成9,10-二羥基硬脂酸。與中性高錳酸鉀作用,氧化成9-羥基-10-酮硬脂酸和10-羥基-9-酮硬脂酸。油酸氫化時變為硬脂酸。用氮的氧化物、硝酸亞汞、亞硫酸等處理時轉變為反油酸。
3. 存在於烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、側流煙氣中。
4. 天然存在於蘋果、姜、西紅柿。