甲苯

甲苯（易制毒-3）

該品根據《危險化學品安全管理條例》、《易制毒化學品管理條例》受公安部門管制。

108-88-3

外觀與性狀：無色透明液體，有類似苯的芳香氣味。

熔點(℃)：-94.9

相對密度（水=1）：0.87

沸點(℃)：110.6

相對蒸氣密度（空氣=1）：3.14

分子式：C7H8

分子量：92.14

飽和蒸氣壓(kPa)：4.89(30℃)

燃燒熱(kJ/mol)：3905.0

臨界溫度(℃)：318.6

臨界壓力(MPa)：4.11

辛醇/水分配係數的對數值：2.69

閃點(℃)：4

爆炸上限%(V/V)：7.0

引燃溫度(℃)：535

爆炸下限%(V/V)：1.2

溶解性：不溶於水，可混溶於苯、醇、醚等多數有機溶劑。

化學性質活潑，與苯相像。 可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應。 甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫藥；農藥；火炸藥；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它們的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲醯氯（一般也從苯甲酸光氣化得到），在醫藥；農藥；染料，特別是香料合成中應用廣泛。甲苯的環氯化產物是農藥；醫藥；染料的中間體。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐劑（主要使用其鈉鹽），也用作有機合成的中間體。甲苯及苯衍生物經磺化製得的中間體，包括對甲苯磺酸及其鈉鹽；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺醯氯等，用於洗滌劑添加劑，化肥防結塊添加劑；有機顏料；醫藥；染料的生產。甲苯硝化製得大量的中間體。可衍生得到很多最終產品，其中在聚氨酯製品；染料和有機顏料；橡膠助劑；醫藥；炸藥等方面最為重要。

健康危害：對皮膚、粘膜有刺激性，對中樞神經系統有麻醉作用。

急性中毒：短時間內吸入較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重症者可有躁動、抽搐、昏迷。

慢性中毒：長期接觸可發生神經衰弱綜合征，肝腫大，女工月經異常等。皮膚乾燥、皸裂、皮炎。

環境危害：對環境有嚴重危害，對空氣、水環境及水源可造成污染。

燃爆危險：該品易燃，具刺激性。

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經口)；LC5012124mg/kg(兔經皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒癥狀出現。

刺激性：

人經眼：300ppm，引起刺激。

家兔經皮：500mg，中度刺激。

亞急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小時/天，90～127天，引起造血系統和實質性臟器改變。

致突變性：微核試驗：小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(間歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：1.5g/m3，24小時(孕1～18天用藥)，致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：500mg/m3，24小時(孕6～13天用藥)，致胚胎毒性。

代謝和降解：吸收在體內的甲苯，80%在NADP(轉酶II)的存在下，被氧化為苯甲醇，再在NAD(轉酶I)的存在下氧化為苯甲醛，再經氧化成苯甲酸。然後在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外，所以人體接觸甲苯后，2小時后尿中馬尿酸迅速升高，以後止升變慢，脫離接觸后16-24小時恢復正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環境中，甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

殘留與蓄積：甲苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲醯甘氨酸)形式被排泄，而剩餘物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告，0.4%～1.1%的甲苯以鄰甲酸被排泄。加一研究表明，主要代謝產物馬尿酸從尿中迅速排出，在通常職業性接觸條件下，馬尿酸在接觸終止24小時後幾乎全部被排出。但由於每天工作中要重複接觸8小時，繼以16小時的不接觸間隙，在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積，周末以後，馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平。政黨代 尿中馬尿酸的會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3～2.5g)，且有個體差異。因此，不能完全以尿中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量，但在群體調查中，對正確判別有無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用苯巴比妥作預處理，可增加甲苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji，1971)縮短注射甲苯后的睡眠時間，因此肝微粒酶系統的誘發作用可能刺激甲苯的代謝。

遷移轉化：甲苯主要由原油經石油化工過程而制行。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的生要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。甲苯具有揮發性，在環境中比較不易發生反應。由於空氣的運動使其廣泛分佈在環境中，並且通過雨和從水表面的蒸發使其在空氣和水體之間水斷地再循環，最終可能因生物的和微生物的氧化而被降解。對世界上很多城市空氣中的平均濃度進行匯總，結果表明甲苯濃度通常為112.5-150μg/m3，這主要來自與汽油有關的排放(汽車廢氣、汽油加工)，也來自於工業活動所造成的溶劑損失和排放。

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐。就醫。

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。

有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。

滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。

滅火劑：泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。