先天性食管狹窄

先天性食管狹窄是胸外科一種由於先天性食管壁發育異常所致的狹窄。病因不明，主要由先天性食管壁發育異常引起，常見的有食管壁肌層增厚、食管壁內有異位的氣管軟骨和黏液腺體等。本病累及消化系統及呼吸系統。表現為進食時吞咽困難、進食后發生嗆咳或嘴唇及面色青紫、進食后發生喘息等。先天性食管狹窄需進行手術治療，常見手術治療方法有食管開擴張術、膜狀蹼切除術、食管部分切除術等。嚴重時引起吸入性肺炎。積極治療，預后一般較良好。