醫藥工業潔凈室
醫藥工業潔凈室
《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由國家食品藥品監督管理局提出並歸口。本標準起草單位：上海市食品藥品包裝材料測試所。本標準主要起草人：徐敏鳳、紀煒、魏佳鳴、蔡均、韓晗、馮曉明。本標準所代替標準的歷次標本發布情況為：GB/T 16292—1996。本標準的附錄A是規範性附錄。本標準的附錄B是資料性附錄。
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由中國標準出版社出版。
前言
1範圍
2規範性引用文件
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
6結果計算
7結果評定
8測試報告
附錄A（規範性附錄）潔凈室（區）採樣點布置
附錄B（資料性附錄）潔凈室（區）懸浮粒子的技術要求
《醫藥工業潔凈室(區)浮遊菌的測試方法(GB/T 16293-2010)》是由中國標準出版社出版。
前言
1範圍
2規範性引用文件
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
附錄A（規範性附錄）潔凈室（區）採樣點布置
附錄B（規範性附錄）培養基的滅菌及準備
附錄C（資料性附錄）潔凈室（區）浮遊菌技術要求
基本信息
- 中文名
- 醫藥工業潔凈室
- 外文名
- Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry
- 頁數
- 8 頁
- ISBN
- 155066141345
- 開本
- 16
- 出版日期
- 2011年2月1日
- 語種
- 漢語