腱鞘巨細胞瘤

腱鞘巨細胞瘤

腱鞘巨細胞瘤是由腱鞘、黏液滑囊或肌腱附屬纖維組織的滑膜組織增生所致,是色素沉著絨毛結節樣滑膜炎的局部結節型表現。目前腱鞘巨細胞瘤的病因尚未明確,可能與創傷引起的炎症反應有關。腱鞘巨細胞瘤質硬,無痛,可侵襲鄰近的骨骼。多見於手指的掌面腱鞘處,好發於30~50歲,男女發病無性別差異。外科手術儘可能完整切除,無需放化療。如果切除不徹底,可輔以放療。多發腱鞘巨細胞瘤可以使用藥物治療(靶向治療)。腱鞘巨細胞瘤壓迫神經會出現疼痛和麻木,影響患者生活。腱鞘巨細胞瘤屬於良性腫瘤,但其具有局部複發能力,複發率為3%~4%,複發后仍可以行局部切除術。

就診科室


● 骨科、腫瘤科

病因


● 目前腱鞘巨細胞瘤的病因尚未明確,可能與創傷引起的炎症反應機制有關。

癥狀


● 患者可以在手掌或手指處觸及無痛、質硬的腫塊。
● 腫塊存在時間長,可以多年沒有大小變化。
● 腫塊生長至壓迫神經時,會出現疼痛和麻木的癥狀。

檢查


● 確診腱鞘巨細胞瘤需要做的檢查有病理組織學檢查、影像學檢查。
● 病理組織學檢查可以明確診斷。
● 影像學檢查:MRI檢查可以清晰顯示軟組織腫塊和鄰近組織及關節滑膜的侵蝕破壞。增強呈明顯強化。

診斷


● 根據患者的癥狀、病理組織學檢查及影像學檢查可以明確診斷。

分型


● 在大體病理上,腫瘤呈圓形、堅硬,常有緻密的纖維包膜。腫瘤大小從0.5~4cm不等。
● 鏡下主要是滑膜細胞,細胞質基質中可見到含鐵血黃素顆粒和玻璃樣變性。
● 在免疫組化方面,單核細胞對CD68染色陽性。超微結構顯示其主要由組織細胞樣細胞構成,伴以成纖維樣細胞、泡沫細胞、多核巨細胞等。

分期


● Ⅰ期位於關節外,呈膨脹性生長但包膜完整,對周圍結構無明顯破壞。
● Ⅱ期腫瘤穿破包膜,直接破壞周圍軟組織及骨骼。
● Ⅲ期在Ⅱ期的基礎上腫瘤突破關節囊的限制,進入關節間隙內,並侵蝕關節軟骨。

鑒別診斷


● 腱鞘巨細胞瘤需要與色素沉著絨毛結節性滑膜炎、滑膜軟骨瘤病、慢性滑膜炎等相區別。
● 色素沉著絨毛結節性滑膜炎:多發於膝關節,組織學表現與腱鞘巨細胞瘤類似。
● 滑膜軟骨瘤病:關節內有較多的遊離體,病理檢查顯示滑膜內有軟骨。
● 慢性滑膜炎:青壯年多因急性創傷或慢性損傷而導致本病,老年人多繼發於膝關節骨性關節炎。

治療


● 外科手術儘可能完整切除,無需放化療。如果切除不徹底,可輔以放療。多發腱鞘巨細胞瘤可以使用藥物治療(靶向治療)。

危害


● 壓迫神經會出現疼痛和麻木,影響患者生活。

轉移性


● 一般不會轉移。

預后


● 腱鞘巨細胞瘤術中沒有切除乾淨,會局部複發。當局部複發后,可再次進行局部切除手術。

預防


● 防止手部、足部的創傷。
● 養成良好的生活習慣,加強鍛煉。
● 早診斷、早治療,保持樂觀心情。