DAF

與RAPD技術不同的是，DAF分析中所使用的引物濃度更高，長度更短(一般為5一8 bp)，因此它所提供的譜帶信息比RAPD大得多，如當使用5個核苷酸的引物時，引物和模板的組合大約可擴增出10一100個DNA片段。PCR擴增產物是在凝膠上進行分離，通過銀染即可產生非常複雜帶型。