少枝膠質細胞瘤
少枝膠質細胞瘤
少枝膠質細胞瘤是一種顱內腫瘤。好發於額葉，其次為顳葉、頂葉及枕葉。病因不明，可能與基因變異有關。少枝膠質細胞瘤的表現為癲癇發作、頭痛、噁心、嘔吐及視物模糊，嚴重者可出現偏癱、偏身感覺障礙及運動性或感覺性失語等。少枝膠質細胞瘤主要依靠手術治療。少枝膠質細胞瘤引起顱內壓增高，影響正常生活，嚴重者可危及生命。少枝膠質細胞瘤治療的目的在於緩解癥狀，延長生存期。
● 腫瘤科、神經外科或外科
● 少枝膠質細胞瘤病因不明，可能與基因變異有關。
● 癲癇發作。
● 頭痛。
● 噁心、嘔吐。
● 視物模糊。
● 嚴重者可出現偏癱、偏身感覺障礙及運動性或感覺性失語。
● 確診少枝膠質細胞瘤主要依靠基因檢測、CT檢查、磁共振成像、組織病理學檢查等檢查。
● 基因檢測是遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
● 檢查有助於明確腫瘤位置、大小、與周圍組織關係及有無轉移。
● 是用以檢查機體器官、組織或細胞中的病理改變的病理形態學方法，可以確定組織來源、性質和範圍等，為臨床治療提供重要的依據。
● 醫生診斷少枝膠質細胞瘤，主要依據臨床癥狀、基因檢測、CT檢查、磁共振成像、組織病理學檢查等進行診斷。具體診斷依據如下。
● 臨床癥狀：癲癇發作、頭痛、噁心、嘔吐及視物模糊、偏癱等。
● 基因檢測：檢測可發現1號染色體短臂（1p）與19號染色體長臂（19q）雜合性丟失，IDH1或IDH2基因突變。
● CT檢查、磁共振成像：檢查可確定腫瘤位置、大小等。
● 組織病理檢查：檢查可確診為少枝膠質細胞瘤。
● 其他疾病也可能會出現癲癇發作等癥狀，容易與少枝膠質細胞瘤混淆，這些疾病有其他顱內腫瘤等。
● 如果出現上述類似的癥狀，需要及時去醫院就診，請醫生進行檢查和診斷。醫生主要通過基因檢測、CT檢查、磁共振成像、組織病理學檢查排除其他疾病，作出診斷。
● 少枝膠質細胞瘤主要依靠手術治療，放療及化療僅為輔助手段。
● 手術切除腫瘤是主要的治療方法，應在保留神經系統功能的前提下，最大程度切除腫瘤。
● 對僅行腫瘤活檢或腫瘤沒有切除完全的患者，應行放療。對存在1p/19q雜合性缺失的年輕患者，可先行化療，推遲放療。
● 少枝膠質細胞瘤引起顱內壓增高，影響正常生活，嚴重者可危及生命。
● 少枝膠質細胞瘤治療的目的在於緩解癥狀，延長生存期。
● 少枝膠質細胞瘤尚無有效的預防措施。