龍亞秋
龍亞秋
龍亞秋，1990 年畢業於四川大學化學系，同年進入中國科學院上海有機化學研究所攻讀研究生。
1997 年至 2000 年在美國國立衛生研究院國家癌症研究所 (NIH, NCI) 做博士后，2000 年 11 月入選中國科學院“百人計劃”，2002 年 6 月入選上海市科技啟明星計劃。
主要從事靶向致病基因的活性小分子和多肽化合物的設計、合成和構效關係研究，以及基於活性結構的聚焦性化合物庫的生物活性多樣性研究。
專家類別：研究員；百人計劃
職務：中科院上海藥物所研究員、博士生導師、研究組長
主持中國科學院重要方向項目、國家自然科學基金委面上項目、上海市科委重大和重點項目等，參與國家973計劃和國家自然科學基金委創新團隊計劃等。
社會任職：
近期發表論文選錄 1. Liu, S., Zeng, L.-F., Wu, L., Yu, X., Xue, T., Gunawan, A., Long, Y.-Q.* and Zhang, Z.-Y.* Targeting Inactive Enzyme Conformation: Aryl Diketoacid Derivatives as a New Class of PTP1B Inhibitors. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130(50), 17075-17084. 2. Long, Y.-Q.*; Xue, T.; Song, Y.-L.; Liu, Z.-L.; Huang, S.-X.; Yu, Q. Synthesis and utilization of chiral ?-methylated ?-amino acids with a carboxyalkyl side chain in the design of novel Grb2-SH2 peptide inhibitors free of phosphotyrosine. J. Med. Chem. 2008, 51, 6371-6380. 3. Zeng, L.-F.; Zhang, H.-S.; Wang, Y.-H.; Sanchez, T.; Zheng, Y.-T.; Neamati, N.; Long, Y.-Q.* Efficient synthesis and utilization of phenyl-substituted heteroaromatic carboxylic acids as aryl diketo acid isosteres in the design of novel HIV-1 integrase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18(16), 4521-4524. 4. Zeng, L.-F.; Jiang, X.-H.; Sanchez, T.; Zhang, H.-S.; Dayam, R.; Neamati, N.*; Long, Y.-Q.* Novel dimeric aryldiketo containing inhibitors of HIV-1 integrase: effects of the phenyl substituent and the linker orientation. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16(16), 7777-7787. 5. Yu, G.-Z.; Chen, Y.; Long, Y.-Q.; Dong, D.; Mu, X.-L.; Wang, J.-J.* New insight into the key proteins and pathways involved in the metastasis of colorectal carcinoma. Oncology Reports 2008, 19(5), 1191-1204.