腎胚胎瘤

腎胚胎瘤

腎胚胎瘤是指發生於腎臟的胚胎性惡性腫瘤,又稱腎母細胞瘤、Wilms瘤。腎胚胎瘤是小兒泌尿系統中最常見的惡性腫瘤,占兒童實體性腫瘤的80%,男女發病率大致相同,成人腎胚胎瘤罕見,約佔3%。腎胚胎瘤的確切病因尚不清楚。腎胚胎瘤的臨床表現絕大多數是無意中被發現的腹部腫塊,還可以有其他表現。腎胚胎瘤是應用手術、放療、化療等綜合治療最好的實體腫瘤之一,80~90%的患兒可獲得生存。腎胚胎瘤可以影響患兒全身各系統,導致惡病質,可危及生命。

就診科室


● 泌尿外科或外科、小兒外科、腫瘤科

病因


● 腎胚胎瘤發病原因不明。
● 可能與基因的丟失或突變有關,有一定的家族性發生傾向。
● 可能是由於間葉的胚基細胞向後腎組織分化障礙,並且持續增殖造成的。

癥狀


● 多數沒有癥狀,僅表現為無意中發現的腹部腫塊。
● 部分可發生腹痛,血尿,高血壓等。
● 少數可出現腹水,腹壁靜脈曲張,下肢水腫等。

檢查


● 確診腎胚胎瘤需要進行體格檢查、影像學檢查、腫瘤穿刺活檢。

體格檢查

● 一側腹部可觸及腹部腫塊,表面光滑,很少超過腹部中線。

影像學檢查

● 超聲檢查:可判斷腫瘤大小,是否有瘤內出血及下腔靜脈有無瘤栓。
● 靜脈腎盂造影:可了解腎盂、腎盞和輸尿管有無被擠壓、移位、拉長變形或破壞等。
● CT檢查:是最重要的檢查項目,腎胚胎瘤的準確性高達95%以上。
● 核磁共振檢查:適用於腎功能不全者,有助於分期。

腫瘤穿刺活檢

● 適用於不能手術切除的患者進行病理檢查,以明確診斷,指導治療。

診斷


● 醫生根據典型的臨床表現,影像學檢查和腫瘤穿刺活檢結果診斷本病。

典型臨床表現

● 多數沒有癥狀,僅表現為無意中發現的腹部腫塊。
● 部分可發生腹痛,血尿,高血壓等。
● 少數可出現腹水,腹壁靜脈曲張,下肢水腫等。
● 一側腹部可觸及腹部腫塊,表面光滑,很少超過腹部中線。

影像學檢查

● 超聲檢查:可發現腫瘤。
● 靜脈腎盂造影:常見腎盂、腎盞和輸尿管被擠壓、移位、拉長變形或破壞等。
● CT檢查、核磁共振檢查:為腎胚胎瘤。

腫瘤穿刺活檢

● 適用於不能手術切除的患者進行病理檢查,以明確診斷,指導治療。

分期


● I期
● ● 單側腫瘤,腫瘤限於腎內,可完全切除,腎包膜完整,腎切除中包膜無破裂,無腫瘤細胞殘留。
● II期
● ● 單側腫瘤已擴散到腎外,但可完全切除,腎外血管有瘤栓,或被腫瘤侵犯。
● III期
● ● 腹部有非血源性腫瘤殘存;區域淋巴結轉移;腹膜面有腫瘤種植,已浸潤周圍重要組織;術后大量或者鏡下發現有切緣腫瘤殘留,不能完整切除原發瘤。
● IV期
● ● 血行轉移(肺、骨、肝、腦等)。
● V期
● ● 雙側腎胚胎瘤。

鑒別診斷


● 本病需要與神經母細胞瘤,腎積水,多囊腎,巨脾,淋巴瘤,腸系膜囊腫等疾病進行鑒別。
● 如果兒童出現腹部腫塊,應及時到醫院就診。
● 醫生通過體格檢查、影像學檢查、穿刺活檢等可以進行診斷和鑒別診斷。

治療


● 腎胚胎瘤以手術,放療,化療等綜合治療為主。

手術治療

● 腎切除術。
● 巨大腎腫瘤切除前可以行輔助化療或者放療。
● 術後行輔助放療。

放射治療

● 腎胚胎瘤對放射治療相當敏感:
● 術前放療,可使腫瘤縮小,使外科手術較為安全和方便,減少術中腫瘤破裂和細胞擴散的風險。
● 術後放療,主要是針對腫瘤床和可疑區域,術后當天即可開始。

化療

● I期的患兒可給予二聯化療(長春新鹼和放線菌素D)。
● 非I期的患者,推薦採用三聯藥物化療(長春新鹼、放線菌素D、阿黴素)。

危害


● 腎胚胎瘤可以影響患兒全身各系統,導致惡病質,可危及生命。

腎胚胎瘤會發生轉移嗎


● 腎胚胎瘤可血行轉移到肺、骨、肝、腦等,也可通過淋巴途徑轉移,或直接侵犯鄰近組織器官。

預后


● 腎胚胎瘤經過綜合治療后,患兒的5年生存率達到85%以上。
● 成人晚期腎胚胎瘤患者的治療效果遠沒有兒童患者好。

預防


● 目前還沒有有效的預防方法。