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文飛

藥品名

文飛(【藥品名】右佐匹克隆片),本品應個體化給葯,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由於3mg可以有效的 延長睡眠時間,可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。

用法用量


主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1 mg,必要時可增加到2 mg。睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2 mg。
如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。
特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1 mg。
合用CYP抑製劑:與CYP3A4強抑製劑合用,本品初始劑量不應大於1mg,必要時可增加至2 mg。

生產信息


2020年3月9日,上海醫藥發布公告稱,近日,公司控股子公司上藥中西收到國家葯監局下發的關於右佐匹克隆片的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿製葯一致性評價
右佐匹克隆片主要用於治療失眠,由美國Sepracor公司研發,最早於2004年在美國上市。2019年1月,上藥中西就該藥品仿製葯一致性評價向國家葯監局提出申請並獲受理。目前,該藥品的原料葯為上藥中西自製。2019年,上海醫藥該藥品銷售收入為1691萬元。
截至公告日,該藥品在中國境內的主要生產廠家包括:江蘇天士力帝益葯業有限公司、成都康弘葯業集團股份有限公司。IQVIA資料庫顯示,右佐匹克隆片2019年醫院採購金額為3.02億元。
上海醫藥表示,根據國家相關政策,通過一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構採購等領域將獲得更大的支持力度。因此,上藥中西的右佐匹克隆片通過仿製葯一致性評價,有利於擴大該藥品的市場份額,提升市場競爭力,同時為公司後續產品開展仿製葯一致性評價工作積累了寶貴經驗。截至公告日,公司針對該藥品一致性評價已投入研發費用約500.43萬元。