脊膜膨出

脊膜膨出

脊膜膨出是指在脊椎裂的基礎上,椎管內的脊膜和腦脊液通過脊柱裂缺口向椎管外膨出。神經根也可膨出至囊內。若有脊髓阻止膨出椎管,則稱為脂肪脊髓脊膜膨出。脊膜膨出和脂肪脊髓脊膜膨出均屬於顯性脊柱裂。脊膜膨出是常見的先天脊柱畸形之一,多見於腰或腰骶部,也可見其他部位。脊膜膨出發病與母親孕前或孕早期葉酸攝入不足、病毒感染、糖尿病、長期服用某些藥物及遺傳因素有關。脊膜膨出主要表現為脊柱的頸、胸或腰骶部出現局部腫塊,呈圓形或橢圓形;還可有不同程度的雙下肢癱瘓及尿便失禁等神經損害,可隨年齡增長、身高增長癥狀加重。脊膜膨出的治療方法是及早手術切除,可恢復或減輕神經功能障礙。脊膜膨出壓迫腦脊液循環,可導致腦積水、腦發育不良等,通常伴有其他畸形。脊膜膨出經積極手術治療,可防治或延緩併發症的出現,少部分患者可恢復或減輕已有的神經功能障礙。

就診科室


● 小兒外科或兒科、神經外科或外科

病因


● 脊膜膨出發病與母親孕前或孕早期葉酸攝入不足、病毒感染、糖尿病、長期服用某些藥物及遺傳因素有關。

癥狀


● 脊膜膨出患者可有以下表現:

局部腫塊

● 嬰兒出生時,背部中線,頸、胸或腰骶部可見一囊性腫物,腫塊呈圓形或橢圓形,多數基底較寬。
● 已破潰者,腫塊表面有腦脊液流出。

神經損害

● 有不同程度的雙下肢癱瘓及尿便失禁,可隨年齡增長、身高增長加重癥狀。

檢查


● 確診脊膜膨出需要進行體格檢查、X線檢查、CT或磁共振成像檢查。

體格檢查

● 可觀察頸、胸或腰骶部有無囊性腫物膨出,有無雙下肢癱瘓及尿便失禁,有助於診斷。

X線檢查

● X線檢查可查看是否有脊椎裂、椎管擴大或骶骨缺損,有助於診斷。

CT或磁共振成像檢查

● CT或磁共振成像檢查可查看是否膨出物與椎管蛛網膜下隙相通,可明確診斷。

診斷


● 醫生根據臨床表現和X線、CT或磁共振成像檢查結果診斷本病。
● 患者頸、胸或腰骶部可見一囊性腫物膨出,有不同程度的雙下肢癱瘓及尿便失禁。
● X線檢查可見脊椎裂、椎管擴大或骶骨缺損。
● CT或磁共振成像檢查可見膨出物與椎管蛛網膜下隙相通。

鑒別診斷


● 本病需要與女性痛經、其他脊柱畸形等疾病進行鑒別。
● 出現頸、胸或腰骶部腫塊,雙下肢癱瘓及尿便失禁等表現,應及時到醫院就診。
● 醫生通過體格檢查、X線檢查、CT或磁共振成像檢查等進行診斷和鑒別診斷。

治療


● 脊膜膨出治療以手術治療為主,建議出生后早期手術。

手術治療

● 單純脊膜膨出,儘早行硬膜塑形修補術。
● 脊髓脊膜膨出型,手術目的是松解神經的粘連,將脊髓或神經根重新還納入椎管,硬膜塑形后,嚴密縫合,並將兩旁的筋膜翻轉重疊覆蓋修補,防止再次疝出,可同時行椎板修補。
● 伴有脊髓栓系綜合征的患者,應松解粘連及切斷終絲。
● 伴有脂肪瘤者,不強求切除或全切,以減壓和保護神經根為主。

藥物治療

● 腫塊破潰感染者,使用抗生素等藥物控制感染。

危害


● 脊膜膨出壓迫腦脊液循環,可導致腦積水、腦發育不良等,通常伴有其他畸形。
● 可併發脊髓脊膜膨出型。
● 脊髓裂是最嚴重的亞型,神經和相應組織的外露,極易導致致命性的腦膜炎。

預后


● 脊膜膨出經積極手術治療,可防治或延緩併發症的出現,少部分患者可恢復或減輕已有的神經功能障礙。

預防


● 孕期做好產前保健,按醫生要求補充葉酸。