嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合，即雙親核基團和雙親電基團的方法。
N-C-N試劑的兩個氮原子作為親核基團，而C-C-C試劑的兩個末端碳原子相當於親電基團。脲、
硫脲和胍常用作N-C-N試劑，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不飽和酮及酸衍生物都可作為環系的C-C-C部分。
文獻報道FcCOCH=CHAr與硫脲在鹼催化下發生
加成反應，生成嘧啶類衍生物10，收率58-79%，醇鈉是該反應的最佳催化劑。實驗表明採用
超聲波可以促進該反應的選擇性和提高反應速度。