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prl
催乳素
催乳素(prolactin,PRL)為腺垂體分泌的一種蛋白質激素,由199個氨基酸殘基所組成。其對乳腺與泌乳的作用主要為促進乳腺發育生長,引起並維持泌乳。女性青春期乳腺發育主要由於雌激素刺激,孕激素、生長素等也起協同作用。妊娠期,催乳素、人絨毛膜生長素、孕激素、雌激素使乳腺組織進一步發育,由於血液中雌激素、孕激素濃度過高,與催乳素競爭乳腺細胞受體,催乳素失去效力。分娩后,血中孕激素、雌激素濃度降低,催乳素髮揮啟動和維持泌乳作用。胎兒垂體能分泌、貯存與釋放催乳素。到分娩前幾周,其在血中濃度達高峰。羊水中其濃度也比母體血清高5~10倍。在應激反應中,催乳素在血中濃度也有所提高,有人認為它與促腎上腺皮質激素、生長激素一樣,為應激反應中腺垂體分泌的三大激素之一。近來認為其對人卵巢也有作用,表現在刺激卵泡黃體受體生成,對卵巢激素的生物合成起允許作用。催乳素的分泌受下丘腦的催乳素釋放因子及催乳素釋放抑制因子的雙重控制。在生理情況下,催乳素釋放抑制因子起作用。吸吮乳頭的動作,引起神經衝動經脊髓傳入下丘腦,使催乳素釋放因子神經元興奮,引起催乳素分泌。
催乳素(,)含氨基酸二硫鍵多肽,分子量為22000。在血中還存在著較大分子的PRL,可能是PRL的前體或幾個PRLA分子的聚合體,成人血漿中的PRL濃度<20μg/L。
催乳素垂體前葉分泌。其主要生理作用是促進乳腺發育生長,引起並維持泌乳。還有刺激卵泡LH受體生成等作用
【生理學變異】
生理性增加見於運動后,性交、妊娠、產後、吮乳、夜間睡眠,應激狀態及月經周期中的分泌期。
藥理性增加見於使用氯丙嗪及其它吩噻嗪類藥物、氟哌丁苯、三環抗抑製藥、血血平、大劑量的雌激素、某些抗組織胺藥物、α-甲基多巴、合成的促甲狀腺素釋放激素(TRH),一般麻醉劑,精氨酸,及胰島素誘導的低血糖時。
【病理學變異】
增加:見於垂體腫瘤乳腺腫瘤,非功能性腫瘤,柯興氏綜合征,肢端肥大症,垂體柄腫瘤,下丘腦腫瘤、肉芽腫、腦膜炎,Chiari-Fromel氏綜合征,腎功能衰竭,原發性甲狀腺減退合併促甲狀腺釋放激素(TRH)增加,Nelson氏綜合症,腎上腺機能減退,腫瘤的異位生長(如垂體瘤肺轉移),胸壁損傷,外科手術,創傷,帶狀皰疹,閉經和乳溢綜合症。
減少:因乳腺癌切除垂體后,PRL濃度下降。但不完全切除垂體時,血清在PRL可增加。L-多巴治療后減少。
【參考值】
雙抗體放射免疫法:
男:<20μg/L
女:
卵泡期:<23μg/L
黃體期:5.0~40.0μg/L
妊娠前三個月:<80μg/L
妊娠中三個月:<160μg/L
妊娠末三個月:<400μg/L
WHO報導的PRL參考範圍
11歲以下女:527.00±15.89mIU/L
男:404.00±15.28mIU/L
青春期女:436.00±3.76mIU/L
男:392.00±29.91mIU/L
成年期女:卵泡期 366.80±48.9mIU/L
排卵期 687.00±269.60mIU/L
黃體期 449.00±69.80mIU/L
男:431.56±3.21mIU/L
極為廣泛
1.對乳腺的作用 PRL引起並維持泌乳,故名催乳素。在女性青春期乳腺的發育中,雌激素、孕激素、生長素、皮質醇、胰島素、甲狀腺激素及PRL起著重要的作用。到妊娠期,PRL、雌激素與孕激素分泌增多,使乳腺組織進一步發育,具備泌乳能力卻不泌乳,原因是此時血中雌激素與孕激素濃度過高,抑制PRL的泌乳作用。分娩后,血中的雌激素和孕激素濃度大大降低,PRL才能地發揮始動和維持泌乳的作用。在妊娠期PRL的分泌顯著增加,可能與雌激素刺激垂體催乳素細胞的分泌活動有關。婦女授乳時,嬰兒吸吮乳頭反射性引起PRL大量分泌。
2.對性腺的作用 在哺乳類運物,PRL對卵巢的黃體功能有一定的作用,如嚙齒類,PRL與LH配合,促進黃體形成並維持分泌孕激素,但大劑量的PRL又能使黃體溶解。PRL對人類的卵巢功能也有一定的影響,隨著卵泡的發育成熟,卵泡內的PRL含量逐漸增加,並在次級留言簿包發育成為排卵前卵泡的過程中,在顆粒細胞上出現PRL受體,它是在FSH的刺激下形成的。PRL與其受體結合,可刺激LH受體生成,LH與其受體結合后,促進排卵、黃體生成及孕激素與雌激素的分泌。實驗表明,小量的PRL對卵巢激素與孕激素的合成起允許作用,而大量的PRL則有抑制作用。臨床上患閉經溢乳綜合症的婦女,表現特徵為閉經、溢乳與不孕,患者一般都存在無排卵與雌激素水平低落,而血中PRL濃度卻異常增高。
男性在睾酮存在的條件下,PRL促進前列腺及精囊腺的生長,還可以增強LH對間質細胞的應用,使睾酮的合成增加。
PRL參與應激反應。在應激狀態下,血中PRL濃度升高,而且往往與ACTH和GH濃度的增高一出現,刺激停止數小時后才逐漸恢復到正常水平。看來,PRL可能與ACTH及GH一樣,是應激反應中腺垂體分泌的三大激素之一。
腺垂體PRL的分泌受下丘腦PRF與PIF的雙重控制,前者促進PRL分泌,而執行者則抑制其分泌。多巴胺通過下丘腦或直接對腺垂體PRL分泌有抑制作用。下丘腦的TRH能促進PRL的分泌。吸吮乳頭的刺激引起傳入神經衝動,經脊髓上傳至下丘腦,使PRF神經元發生興奮,PRF釋放增多,促使腺垂體分泌PRL增加,這是一個典型的神經內分泌反射。