InDel 中文名，插入缺失標記，指的是兩種親本中在全基因組中的差異，相對另一個親本而言，其中一個親本的基因組中有一定數量的核苷酸插入或缺失，根據基因組中插入缺失位點，設計一些擴增這些插入缺失位點的PCR 引物。
InDel (insertion-deletion) 插入缺失標記，指的是兩種親本中在全基因組中的差異，相對另一個親本而言，其中一個親本的基因組中有一定數量的核苷酸插入或缺失(Jander et al., 2002)。根據基因組中插入缺失位點，設計一些擴增這些插入缺失位點的PCR 引物，這就是InDel標記。