矯正型大動脈轉位

矯正型大動脈轉位

矯正型大動脈轉位是在解剖上有大動脈轉位,即形態學的右心室發出主動脈,左心室發出肺動脈,主動脈位於肺動脈左前方或右前方,但血液方向得到生理上糾正的一種複雜先天性心臟病。矯正型大動脈轉位較少見,約佔所有先天性心臟病的0.5%。矯正型大動脈轉位可能與孕婦妊娠期間病毒感染,妊娠早期先兆流產,母體營養不良、糖尿病、苯丙酮尿症、高血鈣、放射線、在妊娠早期應用細胞毒性藥物以及孕婦高齡有關。矯正型大動脈轉位患者可有口唇發紫、氣急,活動耐量降低,體重不增,肺部感染和呼吸困難等表現。矯正型大動脈轉位以外科手術為主要治療方法。內科藥物治療主要控制心力衰竭、心律失常等,但療效不佳。矯正型大動脈轉位可發生心律失常、心力衰竭等合併症。不同程度及併發不同畸形的矯正型大動脈轉位,預后不同。通過早期積極外科手術治療,部分矯正型大動脈轉位可治癒。

就診科室


● 胸心外科、兒科

病因


● 矯正型大動脈轉位是一種先天性心臟病,可能與孕婦妊娠期間病毒感染,妊娠早期先兆流產,母體營養不良、糖尿病、苯丙酮尿症、高血鈣、放射線、在妊娠早期應用了細胞毒性藥物以及孕婦高齡有關。
● 矯正型大動脈轉位是由於在胚胎髮育的過程中心管向左彎曲造成。

癥狀


● 患兒可出現口唇、指甲顏色發紫,活動能力比同齡兒童差(如吃奶時吸吮無力、出汗多),容易感冒,反覆發生呼吸道感染,生長發育遲緩等表現。

檢查


心電圖檢查

● 房性心律失常和心室除極方向異常為其主要特徵,可出現房室傳導阻滯,有輔助診斷價值。

超聲心動圖

● 超聲心動圖診斷矯正型大動脈轉位準確、可靠、無創,是理想的檢查方法,能為手術治療提供可靠的依據。

右心導管檢查及心血管造影

● 可顯示出心室、大動脈的輪廓、位置和相互關係、分流情況而明確診斷。

診斷


● 主要根據臨床表現、超聲心動圖、右心導管檢查及心血管造影檢查結果診斷本病。

臨床表現

● 患兒可出現口唇、指甲顏色發紫,活動能力比同齡孩子差(如吃奶時吸吮無力、出汗多),容易感冒,反覆發生呼吸道感染,生長發育遲緩等表現。

超聲心動圖

● 大動脈位置異常,主動脈往往位於肺動脈左前。主要是心室位置互換,功能左心室具有解剖右心室的形態特徵,而功能右心室具有解剖左心室的形態特徵。左側房室瓣為三尖瓣的結構特徵,右側房室瓣為二尖瓣的結構特徵。通過超聲心動圖可以詳細了解心臟房室瓣是否騎跨和房室瓣功能。此外,合併不同的畸形會有相應的表現。

右心導管檢查及心血管造影

● 可顯示出心室、大動脈的輪廓、位置和相互關係、分流情況而明確診斷。

鑒別診斷


● 本病需要與完全性大動脈轉位等疾病鑒別。
● 患兒可出現口唇、指甲顏色發紫,活動能力比同齡兒童差(如吃奶時吸吮無力、出汗多),容易感冒,反覆發生呼吸道感染,生長發育遲緩等表現時應及時就醫。
● 通過超聲心動圖、右心導管檢查及心血管造影檢查結果進行診斷及鑒別診斷。

治療


● 矯正型大動脈轉位治療以外科手術為主,如伴有心力衰竭、心律失常時需採用藥物治療。

手術治療

● 具體術式應根據畸形情況而定,包括室間隔修補、瓣膜修復術、雙調轉術等。

藥物治療

● 主要控制心力衰竭、心律失常等。

危害


● 矯正型大動脈轉位可發生心律失常、心力衰竭等合併症。
● 嚴重的矯正型大動脈轉位影響生長發育,嚴重者可危及小兒生命,造成早夭,或造成成人過早死亡。

預后


● 不同程度及併發不同畸形的矯正型大動脈轉位,治療后的效果不同。
● 通過早期積極外科手術治療,部分矯正型大動脈轉位可治癒。

預防


● 本病是先天性疾病,預防應從孕婦做起。
● 孕婦產前進行胎兒超聲心動圖檢查,可以排除胎兒患先天性心臟病的可能。
● 如果產前篩查發現胎兒是矯正型大動脈轉位,根據畸形嚴重程度選擇早期終止妊娠或出生后對小兒進行手術治療。
● 妊娠早期避免濫用藥物、避免接觸放射線。
● 近親婚配是使胎兒致畸而發生先天性心臟病的高危因素,應避免近親結婚。