特發性滴狀色素減少症於1966年首先由Cummings及Cottel命名,又稱為播散性豆狀白皮病。
病因不明。皮膚的退行性變及日光可能為主要的致病因素。日光為可能發病因素。
患者多於30歲后發病,發病率隨年齡增長而升高。皮疹多見於暴露部位,如四肢、面部及軀幹,表現為乳白色點狀斑,直徑2~6mm,呈圓形或不規則多角形,無自覺癥狀。皮疹數目一至數百個不等,隨年齡增長而增多。
組織病理:基底層黑素細胞減少,黑素顆粒明顯減少甚至缺如,多巴反應減弱。真皮一般正常。
根據在好發部位出現點狀白斑,特別是初期即表現為脫色完全、境界清楚、散在的不融合的點狀白斑時,應考慮本病。鑒別診斷主要需考慮
結節性硬化症、滴狀硬斑病、硬化性萎縮性苔蘚、
花斑癬及
白癜風。
一般不需處理,亦無特殊療法。