酶聯法

測定時，將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，后加入酶標抗體與免疫複合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體複合物和遊離的未結合成分，最後加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法,步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

將酶複合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品，這是嚴格的要求，它的範圍必須在質控範圍內。

經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

嚴格的講，如果第一次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照CDC的艾滋病操作規程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第一次的不同，如還是陽性，將送確認實驗室確認。有的醫院很不負責，將初篩陽性的報告發出后就不管了，這是不對的。

必須經過確認實驗室確認后才可出陽性診斷。PS，第一次檢測為陽性的話，一定要去確認實驗室再做一次，勇敢的去面對，也許結果就不一樣了，以上所述這就是艾滋病其中的一種檢測方法。其實還有另外一方法。就是快速金標法