基因操作

70年代以來，分子生物學技術迅速發展起來，使人們有可能進行人類基因組及單個基因的結構研究，分析其功能特徵，了解其變化規律。分子生物學技術為揭示人類遺傳病的本質起著重要作用。重組DNA技術是現代分子生物技術發展中最重要的成就之一。即是基因工程(GeneEngineering)的核心技術。

重組DNA技術（RecombinantDNATechnique）是人類根據需要選擇目的基因（DNA片段）在體外與基因運載體重組，轉移至另一細胞或生物體內，以達到改良和創造新的物種和治療人類疾病的目的。

這一技術的發展和應用，關鍵在於限制酶的發現和應用基因操作技術是基因資源利用的關鍵技術。

產生相同序列的突出末端的不同片段可有三種方式：

1)用同一種限制酶切割；

2)用識別相同靶序列的不同限制酶切割；

3)用識別不同靶序列但可產生一致的粘性末端的限制酶切割。

根據上述限制酶的特點，在基因工程和基因診斷中的重要用途：

不論DNA的來源如何，同一種限制酶切割后產生的粘性末端容易重新連接。因此可將不同種屬的DNA重組。如人和質粒DNA等。

用於人類基因組的DNA分析，具特定的酶切位點。

Gene突變改變酶切位點的消失或新產生將改變酶切片段長度。應用於限制性片段多態性分析。