張娜

2006.3-2007.3，在University of Kansas 作博士后研究工作。

2006/9-至今，山東大學，藥學院，教授。

2006/3-2007/3，美國kansas大學，藥學院，博士后。

2003/9-2006/8，山東大學，藥學院，副教授。

1997/1-2003/8，山東大學，藥學院，講師。

1995/7-1996/12，山東醫科大學，藥學院，助教。

研究領域

1. 靶向納米給葯系統：主要進行靶向修飾納米粒作為藥物傳遞系統的研究。實驗室開展的工作包括：通過合成、修飾聚合物獲得新材料以製備新型納米粒以及利用新的納米製備技術構建新型納米載體；納米粒作為診斷治療學載體的研究；納米粒作為藥物共載載體的研究；納米粒作為化學免疫聯合治療載體的研究。

2. 生物藥劑學與藥物動力學：新葯和新製劑的臨床前生物藥劑學與藥物動力學研究。

承擔課題

1.國家自然科學基金，基於“中和促腫瘤炎症”的新型化學免疫聯合治療策略構建多模式pH敏感“一箭三星”集成膠束用於前列腺癌治療的研究，2018.1-2021.12。

2.國家自然科學基金，Click交聯的逐級靶向智能納米凝膠調節TAM極化方向用於腫瘤化學免疫協同治療，2016.1-2019.12。

3.國家自然科學基金海外及港澳學者合作研究基金項目，新型多功能基因與藥物共載載體的構建及其用於前列腺癌靶向治療的研究，2017/1-2018/12。

代表性文章

1.Shengjun Mu, Yongjun Liu, Tianqi Wang, Jing Zhang, Dandan Jiang, Xiaoyue Yu, Na Zhang*. Unsaturated nitrogen-rich polymer poly(L-histidine) gated reversibly switchable mesoporous silica nanoparticles using ‘‘graft to” strategy for drug controlled release, Acta Biomaterialia, 2017, 63:150–162.

2.Yongjun liu, Xiaoyun Wu, Xiaohe sun, Dan Wang, Ying Zhong, Dandan Jiang, Tianqi Wang, Dexin Yu, Na Zhang*. Design, synthesis, and evaluation of VEGFR-targeted macromolecular MRI contrast agent based on biotin–avidin-specific binding. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12:5039-5052.

3.Tianqi Wang, Lixia Feng, Shaomei Yang, Yongjun Liu, Na Zhang*. Ceramide lipid-based nanosuspension for enhanced delivery of docetaxel with synergistic antitumor efficiency. Drug Delivery, 2017, 24(1):800.

4.Tianqi Wang, Xiaoyue Yu, leiqiang han, Tingxian liu, Yongjun liu, Na Zhang*. Tumor microenvironment dual-responsive core–shell nanoparticles with hyaluronic acid-shield for efficient co-delivery of doxorubicin and plasmid DNA. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12:4773-4788.

5.Zhihui Su, Yanchao Liang, Yao Yao, Tianqi Wang and Na Zhang*. Polymeric complex micelles based on the double-hydrazone linkage and dual drug-loading strategy for pH-sensitive docetaxel delivery. Journal of Materials Chemistry B, 2016, 4:1122-1133.

6.Bo Zhang, TianqiWang, Shaomei Yang, Yanan Xiao, Yunmei Song, Na Zhang*, Sanjay Garg.Development and evaluation of oxaliplatin and irinotecan co-loaded liposomes for enhanced colorectal cancer therapy, Journal of Controlled Release, 2016, 238: 10-21.

7.Mingfang Wang, Tingxian Liu, Leiqiang Han, Wenwen Gao, Shaomei Yang and Na Zhang*. Functionalized O-carboxymethyl-chitosan / polyethylenimine based novel dual pH-responsive nanocarriers for controlled co-delivery of DOX and genes. Polymer Chemistry. 2015, 6:3324-3335.

8.Yongjun Liu, Lixia Feng, Tingxian Liu, Li Zhang, Yao Yao, Dexin Yu, Linlin Wang and Na Zhang*. Multifunctional pH-sensitive polymeric nanoparticles for theranostics evaluated experimentally in cancer. Nanoscale, 2014, 6 (6), 3231-3242.

9.Xiaoyan Yang, Yunxia Li, Min Li, Li Zhang, Lixia Feng, Na Zhang*.Hyaluronic acid coated nanostructured lipid carriers for targeting paclitaxel to cancer. Cancer Lett, 2013, 334: 338-345.

10.Chunxi Liu, Fengxi Liu, Lixia Feng, Min Li, Jian Zhang, Na Zhang*.The targeted co-delivery of DNA and Doxorubicin to tumor cells via multifunctional PEI-PEG based nanoparticles. Biomaterials, 2013, 34, 2547-2564.

獲得專利

1.張娜，劉鳳喜。紫杉烷類藥物-羧甲基殼聚糖兩親性大分子前葯、膠束製劑和凍干膠束製劑，及其製備方法。專利號：ZL201210178823.4，公開號：CN102688498A，授權日期：2014-04-16。

2.張娜，劉東華，劉志紅。載多西紫杉醇納米粒混合膠束製劑及其凍干劑的製備方法。專利號：ZL201010151501.1，公開號：CN101804021A, 授權日：2012-05-09。

3.張娜，陳智金，魯在君，馬春紅，於德新。主動靶向聚合物納米粒磁共振對比劑及其製備方法。專利號：ZL 201010210639.4，公開號：CN101912624A, 授權日：2012-11-07。

4.張娜，張娟，王麗麗。一種維A酸脂肪乳注射液及其製備方法。專利號：ZL201110115619.3，公開號：CN102178651A，授權日：2012-9-26。

5.張娜，王麗麗，孫曉利，黃桂華。含有多西他賽的納米結晶製劑及其凍干劑的製備方法。專利號：ZL201010011486.0，公開號：CN101773480A，授權日：2012-03-14。

目前承擔課程：藥劑學、生物藥劑學與藥物動力學、藥學概論、現代藥劑學等。

藥劑學校級優秀教學團隊負責人。

山東省“國家重大新葯創製平台”臨床前葯代動力學平台主任。

山東大學臨床前葯代動力學平台主任。

中國藥學會納米藥物專業委員會委員。

中國顆粒學會生物顆粒與粉體專業委員會委員。

Journal of Biomedical Nanotechnology、Journal of Nanoscience letter、Asian Journal of Pharmaceutical Sciences等雜誌編委。

主要研究方向為靶向給葯系統、蛋白或多肽類藥物藥物傳輸系統，也從事生物藥劑學與藥物動力學研究。承擔或參加課題12項，其中國家自然科學基金2項，山東省衛生廳課題2項，校青年基金課題2項，橫向課題6項。發表論文30餘篇。研究論文“麥胚凝集素修飾胰島素固體脂質納米粒的研究”獲第七屆全國青年藥學工作者優秀論文獎。

靶向給葯是指藥物選擇性地到達特定生理部位、器官、組織或細胞，並在該靶部位發揮藥物治療作用。選擇性給葯可以增強藥物在靶部位的活性並減少其在非靶部位的毒副作用，提高藥物的治療指數。近年來，靶向給葯系統發展的趨勢是利用脂質體、毫微粒、乳劑、微泡等微粒載體，將藥物包封或嵌入后，能選擇性地濃集於肝、肺、淋巴組織、腫瘤細胞，並釋放藥物發揮療效。實驗室的研究工作主要包括：

（1）．納米靶向基因治療：靶向納米粒能有效攜帶目的基因進入特定細胞根據2004年12月的統計，已有900多個基因治療方案進入臨床，63.4%用於癌症的治療。但是在真正的臨床治療應用上仍存在很多障礙，因此，納米靶向基因治療仍需進行大量研究工作。

（2）．多肽或蛋白類藥物口服納米給葯系統：隨著生物技術的發展，越來越多的生物技術藥物（如肽和蛋白質類藥物）進入臨床使用。這些藥物由於大多要求頻繁注射，因而研製大分子藥物的口服劑型是現代藥劑學面臨的緊急任務。口服給葯是最適宜的給葯途徑，具有服藥方便，吸收面積廣大、病人順從性好等優點。

（3）．多肽或蛋白類藥物肺乾粉吸入劑研究：肺部給葯能有效地發揮藥物的全身或局部治療作用，肺部表面積極大，並有豐富的毛細血管，其內皮直接緊貼於肺泡上皮，肺上皮細胞極薄，有良好的通透性，對於一些大分子也具有一定滲透性。下呼吸道的清除作用比較緩慢，大分子在肺內較長的滯留時間可以增大其在肺泡中的吸收，且吸人方法是非侵人性的。容易為患者接受．因此吸人給葯成為大分子一種有希望的給葯途徑。

（4）．生物藥劑學與藥物動力學研究。