張娜

張娜，女，1981年12月生，北京工業大學生命科學與生物工程學院講師，生物學專業碩士生導師。2008年於浙江大學獲得博士學位。2008-2010年於北京市工業大學生命科學與生物工程學院從事博士后研究，並於2010年6月留校任教。2013年入選北京市優秀人才培養計劃及北京工業大學“日新人才”培養計劃。2014年到美國華盛頓大學（University of Washington）進行短期學術訪問。主持國家自然科學青年基金、北京市自然科學基金（面上項目）及教育部博士點基金等課題項目，以第一作者（含通訊作者）發表SCI論文10餘篇。

主要研究方向與招生學科

1.研究方向

（1）基於靶標結構的新型抗癌及抗氧化藥物設計與優化。

（2）生物大分子結構與功能的計算模擬研究。

2. 招生學科

生物學04方向：藥物化學與化學生物學

主持科研項目

1.國家自然科學基金（青年基金）（2015.01-2017.12）

2.北京市自然科學基金 (面上項目）（2015.01-2017.12）

3.教育部博士點基金（新教師類）（2013.01-2015.12）

4.北京市優秀人才資助項目（2013.09-2015.09）

5.北京市自然科學基金（2012.01-2013.06）

代表性科研論文

1. Zhou Y,Zhang N*, Zhong RG. Structural basis for low-affinity binding of Non-R2 carboxylate-substituted Tricyclic Quinoline analogs to CK2a: Comparative molecular dynamics simulation studies. Chem .Bio. Drug. Des. 2015;85:189-200(SCI收錄)

2. Zhou Y,Zhang N* Zhong RG. Exploring the crucial structural elements required for tricyclic quinoline analogs as protein kinase CK2 inhibitors by a combined computational analysis. Med. Chem. Res. 2013; 22:4410-4422.(SCI收錄)

3. Zhou Y,Zhang N* Zhong RG. Docking and 3D QSAR studies ofNbenzyl isatin oximes as JNK3 inhibitors. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2013,22: 154-160.

4. Zhang N*, Zhong RG, Yan H. Structural features underlying selective inhibition of GSK3β by Dibromocantharelline: Implications for rational drug design. Chem .Bio. Drug. Des. 2011;77:199-205.(SCI收錄)

5. Zhang N*, Zhong RG. Docking and 3D-QSAR studies of 7-hydroxycoumarin derivatives as CK2 inhibitorsEur. J. Med. Chem. 2010; 45:292-297.(SCI收錄)

6. Zhang N*, Zhong RG. Structural basis for decreased affinity of Emodin binding to Val66-mutated human CK2α as determined by molecular dynamics. J. Mol. Model. 2010; 16:771-780. (SCI收錄)

7. Zhang N, Jiang YJ, Zou JW, et al. Structural basis for the complete loss of GSK3β catalytic activity due to R96 mutation investigated by moleculardynamics study. Proteins. 2009, 75: 671-681. (SCI收錄)