巴里黃檀

拉丁名：Dalbergiabariensis

商品名：Asiaticrosewood、Neangnuon、BurmeseRosewood

樹木及分佈：喬木，產柬埔寨、寮國等地。

該物種名稱首先由法國植物學家皮埃爾發表，英國植物學家璞瑞恩正式命名。

讓·巴蒂斯特·路易·皮埃爾（Pierre,JeanBaptisteLouis1833.10.23-1905.10.30，見圖1)出生於法屬印度洋留尼汪島的聖安德雷（Saint-André,Réunion）曾在巴黎和印度皇家加爾各答植物園學習和工作，1864年在印度支那建立了西貢動物園和植物園。他的主要著作是《交趾支那植物志》（FloreforestièredelaCochinchine，1880-1899）。皮埃爾的科學考察工作主要位於東南亞和非洲加彭，他採集並收藏的植物品種多達20850種。

國際商用名：亞細亞玫瑰木（Asianrosewood、Asiaticrosewood），亞細亞巴里桑（Palissandred’Asie、Palissandrod’Asia），越南巴里桑（Vietnampalissander），柬埔寨玫瑰木（Cambodianrosewood），泰國玫瑰木（Thairosewood），緬甸玫瑰木（Burmeserosewood），高棉桃花心木Khmermahogany。

中國大陸商用名：紫酸枝、花酸枝或花枝（與Dalbergiaoliveri同用此名），中國紅木國家標準中列入紅酸枝木類；

中國台灣和日本名：差錯紫檀、手違紫檀（與Dalbergiaoliveri相同）；

越南名：錦萊（Cẩmlai）；

柬埔寨名（音譯）：寧努恩（Neangnuon），林（Leang）；

寮國名（音譯）：埋帕東（MayPadong，具體到樹種為：帕東登Padongdeng），埋岡披（MayKamphi）；

泰國名（音譯）：秦嬋（Chingchang，與Dalbergiaoliveri同用此名），帕永科雷（Phayungklaep）。

植物學特徵

本樹種為中至大喬木，成熟的個體高度在9~25m，大者可近35m高，在柬埔寨東北部拉塔納基里省的濃密森林中胸徑一般為50~60cm（是指4.5ft高的樹榦部直徑）。幼樹耐蔭，隨生長變為喜光，樹木在年幼時即出現較多的分枝直至成年。葉長15~18cm，複合羽狀；小葉8~13片，小葉長3~5cm，寬1~2cm，至葉端漸狹。具有突出的傘形花序，花期在每年3月底至6月初。果期在6月底至11月，果實豆莢狀，蘊含1~2枚種子，種子黑褐色。當莢果變為深褐色時，種子成熟，為減小昆蟲危害，在莢果由綠變黃時即開始採摘。採摘時通常用油布鋪墊於樹下，然後砍伐或震動樹枝以收集種子。種子的成熟度可用切削來檢驗。個體植株產種率高，但自然更新很差，原因是低發芽率和不利的天氣與場地條件。無論天然原始林或人工林，生長速率都很慢，據柬埔寨磅湛省（KãmpóngCham）人工林作業區2008年所給的數據表明，兩年半生巴里黃檀主幹1m高處測量周長僅為24cm。

中南半島的北緯18~10°，東經100~109°範圍內，這一區域主要在萬象（Viangchan）至金邊（PhnumPénh）之間的下湄公河流域（LowerMékôngk），包括寮國波里坎塞（Bolikhamxai）、沙灣拿吉（Savannakhét）、沙拉灣（Saravan）、巴色（Pakxé）；柬埔寨桔井（Krâchéh）、上丁（StoengTrông）、柏威夏（PreǎhVihéar）、磅同（KãmpóngThom）、蒙多基里（Modulkiri）、拉塔納基里（RattanakKiri）、磅湛（KãmpóngCham）、菩薩（Pūrsat）、暹粒（SiěmRéab）；泰國東北部的烏汶叻差他尼（UbonRatchathani）到中部泰國灣（G.ofThailand）沿岸的尖竹汶(庄他武里Chanthaburi)、羅勇（Rayong）、春武里(萬佛歲ChonBuri)，直至泰緬邊境的北碧(干乍那武里Kanchanaburi)；越南南方的西原地區（TâyNguyên）和同奈河（SôngĐồngNai）流域的林同（LâmĐồng）、多樂（ĐắcLắc）、富安（PhúYên）、同奈（ĐồngNai）、平順（BìnhThuận）、胡志明（TP.HồChíMinh）等地。

巴里黃檀生長於海拔900m以下的低山常綠-半常綠濕潤闊葉林和稀疏的半落葉林中，亦見於低地平原和濕地的常綠林中，常以單獨或5~10棵的小群落形式出現。一般混交於東南亞當地最常見的雙翅香（Dipterocarpusspp.）林中，並還伴生有娑羅樹（柳安），坡壘，異翅香，緬茄，花梨木，油楠，黃牛木，紫薇，石櫟等樹種。適應的土壤環境為微酸性的粘土層、肥沃的玄武岩生紅黃褐色土以及古沖積層所形成的灰色土。棲息地環境濕熱，在越南南方同奈河平原年均氣溫25~27℃，相對濕度80%，年降水量約為2400~2700mm；而在越南西原地區海岸丘陵帶的雨影區只有1500mm左右。

奧氏黃檀：材色淺紅色至深紅褐色，常帶明顯的黑色條紋，很像交趾黃檀的“黑筋”，弦切面有“雞翅紋”，新切面呈檸檬紅色。交趾黃檀：交趾黃檀顏色較深，黑筋較粗大而且顏色深；巴里黃檀的深色條紋分佈均勻細密，比較連續，邊緣清晰；奧氏黃檀的黑筋較少較寬，雞翅紋比巴里黃檀的寬一點。

微凹黃檀：整體材色泛黃，新切面為桔紅褐色，帶有較濃的酸味。也有黑色條紋，與巴里黃檀的花紋有時相近，但通過白光手電筒的照射就可以區別出來：微凹黃檀的顏色是偏黃的，巴里黃檀則為紅褐色。或者看橫切面，有黃色星點的是微凹黃檀，有網狀花紋的是巴里黃檀。

木材特徵

心邊材區別極明顯，邊材灰白至灰褐色，寬2~3cm；心材顯現玫瑰黃色、紅褐色、灰紫褐色，常有寬窄不等的黑色或紫黃色帶狀條紋，本種木材商業等級的劃分就是依據其外觀色澤而定。

木材為散孔材。縱剖面上管孔槽不甚明顯。生長輪略明顯，晚材帶色深。管孔宏觀在肉眼下可見，微觀下可見多數單獨及少數短徑列復管孔(2~9個)，橫切面近卵圓形，甚少至略少，略小至中．太小不一致，分佈欠均勻，散生；心材管孔內富含褐色樹膠，單穿孔。胞間道未見。

木纖維壁較厚。薄壁組織與射線呈現灰黃紫色。軸向薄壁組織量多，放大鏡下明晰，主要為細線狀(帶狀)同心層，與木射線交叉成網狀結構明顯，余為環管狀，微觀下可見軸向薄壁組織串多為2細胞。木射線密至甚密，甚細至細，僅在放大鏡下可見；顯微鏡下可見木射線迭生，射線組織同形單列及多列，異型Ⅲ型，單列射線甚少，多列通常為2~3列，高5~10個細胞，觀察有較多的3列射線，位於軸向薄壁組織中的射線較寬，纖維中的木射線較窄。心邊材均可見波痕，在放大鏡下明顯，約5層/mm。

木材具光澤。新切面微有酸香氣，久則無特殊滋味；划痕不明顯；心材木屑浸酒精冒紫紅色較緩慢。紋理直或斜，徑面具交錯紋理；由於軸向薄壁組織與木射線構成明顯網狀，因而在木材表面常顯現出類似於雞翅木的紋理，當薄壁組織較寬大時，木材表面淺色帶就會斷續連成片狀，形成所謂的魚鱗狀紋理。結構細而均勻，材質重，氣干密度0.94~1.15g/cm，硬度中等大，用詹卡木材硬度測試法（Jankahardnesstest）測試木材徑切面硬度為2700lbf

新切面紅褐色至栗褐色，常帶深淺相同的黑褐或栗褐色條紋。生長輪不明顯或略明顯。橫切面上，軸向薄壁組織與木射線相交呈明顯的網狀花紋；弦切面上有栗褐色細條紋構成豐富的美麗花紋。

為區別於交趾黃檀“老紅木”，有人將巴里黃檀與奧氏黃檀並稱為“新紅木”。二者市場價相差不多，材色花紋及微觀結構也很相像，一般人難以區分。

一般認為產於緬甸瓦城和泰國的為奧氏黃檀，而產自寮國、柬埔寨的為巴里黃檀，這並不科學。如果要區分這兩種紅酸枝木，還是要通過專業儀器設備觀察木材的顯微結構，才能得出相對準確的結論。