環氧化反應

氧化反應之一。通常是指烯類的雙鍵上引入一個氧原子而形成1，2-*環氧化合 物的反應。主要有兩種形式： （1）間接環氧化：烯類先製成鹵代醇，然後再用、或等脫環化。 （2）直接環氧化：①烯類空氣氧化法：低級烯烴在催化劑存在下用空氣氣相氧化。②烯類過氧酸氧化法：有機過氧酸可先由羧酸和作用製得。將烯類和一定量的過氧酸在無水惰性有機溶劑()中及在酸催化劑（、強酸性離子交換樹脂）存在下進行低溫反應（0℃-室溫）。改進的方法是將烯類溶於冰醋酸（乙酸），加入少量酸催化劑后在60-70℃左右分批加入，則反應系中生成的過氧（醋）醋對於反應。該法較安全，稱為“原位環氧化方法”。

有些環氧化物可以致癌，例如氯乙烯的環氧化產物環氧氯乙烯即為致癌物。有些外源化學物的環氧化 物性質極為穩定，可長期在環境和機體脂肪組織中存留，例如有機氯殺蟲劑艾氏劑的環氧化物鍬氏劑已造成嚴重的生態問題。還有些化學物的環氧化物性質極不穩定，將繼續發生羥化，形成二氫二醇化合物。環氧化反應可分為脂肪族環氧化反應和芳香族環氧化反應。後者的環氧化產物不穩定，將繼續發生羥化。