嘧啶核

嘧啶核

嘧啶核是一種化學名詞。

基本介紹


嘧啶核苷酸的合成代謝
嘧啶核苷酸合成也有兩條途徑:即從頭合成和補救合成。
嘧啶核
嘧啶核
嘧啶核
與嘌呤合成相比,嘧啶核苷酸的從頭合成較簡單,同位素示蹤證明,構成嘧啶環的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供,C3來源於CO2,N3來源於谷氨醯胺。(圖1)
嘧啶核苷酸的合成是先合成嘧啶環,然後再與磷酸核糖相連而成的。
1.尿嘧啶核苷酸(UMP)的合成,由6步反應完成:(圖2)
(1)合成氨基甲醯磷酸(carbamoylphosphate):嘧啶合成的第一步是生成氨基甲醯磷酸,由氨基甲醯磷酸合成酶Ⅱ(carbamoylphosphatesynthetaseⅡ,CPS-Ⅱ)催化CO2與谷氨醯胺的縮合生成。正如氨基酸代謝中所討論的,
嘧啶核
嘧啶核
嘧啶核氨基甲醯磷酸也是尿素合成的起始原料。但尿素合成中所需氨基甲醯磷酸是在肝線粒體中由CPS-Ⅰ催化合成,以NH3氮源;而嘧啶合成中的氨基甲醯磷酸在胞液中由CPSⅡ催化生成,利用谷氨醯胺提供氮源。CPS-Ⅰ和CPS-Ⅱ的比較見下表1。
(2)合成甲醯天冬氨酸(carbamoylaspartate):由天冬氨酸氨基甲醯轉移酶(aspartatetranscarbamoylase,ATCase)催化天冬氨酸與氨基甲醯磷酸縮合,生成氨基甲醯天冬氨酸(carbamoylaspartate)。此反應為嘧啶合成的限速步驟。ATCase是限速酶,受產物的反饋抑制。不消耗ATP,由氨基甲醯磷酸水解供能。