基因組印記
基因組印記
基因組印記(Genomic imprinting):又稱遺傳印記,是通過生化途徑,在一個基因或基因組域上標記其雙親來源信息的遺傳學過程。這類基因稱作印記基因,這類基因表達與否取決於它們所在染色體的來源(父系或母系)以及在其來源的染色體上該基因是否發生沉默。有些印記基因只從母源染色體上表達,而有些則只從父源染色體上表達。
基因組印記
基因組印記(又稱遺傳印記)是指基因根據親代的不同而有不同的表達。印記基因的存在能導致細胞中兩個等位基因的一個表達而另一個不表達。基因組印記是一正常過程,此現象在一些低等動物和植物中已發現多年。印記的基因只佔人類基因組中的少數,可能不超過5%,但在胎兒的生長和行為發育中起著至關重要的作用。基因組印記病主要表現為過度生長、生長遲緩、智力障礙、行為異常。目前在腫瘤的研究中認為印記缺失是引起腫瘤最常見的遺傳學因素之一。
根據孟德爾遺傳定律,當一種性狀從親代傳到子代,涉及這種性狀的基因和染色體無論是來自父方或母方,傳遞所產生的 表型效應都應該是完全相同的。但是這一普遍規律現已發現在哺乳動物某些組織和細胞中會出現例外,即控制某一表型的一對等位基因由於親源不同而差異性表達,也就是說,機體只表達來自親本一方的等位基因,而與其自身性別無關,屬於非孟德爾遺傳學的表觀遺傳學領域.
①基因組印記遍布基因組:例如在人基因組中有100多個印記基因,成簇時形成染色體印記區,連鎖時會有不同的印記效應;
②基因組印記的內含子小:雄性印記基因重組頻率高於雌性印記基因;
③印記基因組織特異性表達:例如小鼠中Ins1、Ins2是等位印記基因,在卵黃中Ins1單等位基因表達,在胰腺中Ins1、Ins2同時表達;
④基因組印記在世代中可以逆轉:個體產生配子時上代印記消除,打上自身印記。
基因印記與動物克隆技術
基因印記 (imprinting) 對核移植后基因組重新編程的影響。基因印記現象在哺乳動物的發育過程中普遍存在,它是指基因的表達與否取決於它們是在父源染色體上還是母源染色體上。有些印記基因只從母源染色體上表達,而有些則只從父源染色體上表達。基因印記與動物克隆技術的成功及不足有何關係值得深入研究。