德國生物新技術公司

德國生物新技術公司成立於2008年一直致力於開創性研發癌症和其他重症的新型治療藥物，探索大量的計算類研發與治療藥物平台。

主要業務為開發和生產針對特定患者的治療嚴重疾病的有效免疫療法，以研發新的生物製藥產品，其廣泛的腫瘤候選產品包括個體化的和基於mRNA 的現成治療藥物、創新的嵌合抗原受體T 細胞、雙特異性檢查點的免疫調節劑、靶向癌症抗體和小分子藥物。

2021年4月14日，歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐盟啟動與美國輝瑞製藥有限公司以及德國生物新技術公司的談判，計劃於明后兩年採購兩家公司聯合研發的18億劑新冠疫苗。

2021年5月，歐洲藥品管理局28日宣布，批准將美國輝瑞公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗用於為12歲至15歲未成年人接種。

2021年8月23日，美國食品和藥物管理局完全批准美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的使用授權。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用於16歲及以上人群接種。

創始人兼首席執行官：烏古爾·薩欣(Ugur Sahin)

首席業務官兼首席商務官：肖恩·馬瑞特（Sean Marett）

首席財務官兼首席運營官:Sierk Poetting

首席醫療官：奧茲朗·圖雷利（Oezlem Tuereci）

首席戰略官：瑞安·理查森（Ryan Richardson）

2020年，BioNTech啟動“光速（Light Speed）計劃”，調派近500名員工著力研究新冠病毒疫苗，同年2月底，BioNTech已經確定了20個候選疫苗，並決定對其中4個進行臨床前試驗，同年3月份，BioNTech成功與美國醫藥巨頭輝瑞（Pfizer）和中國醫藥巨頭復星醫藥達成合作。

2020年12月2日，英國批准使用德國生物新技術公司的新冠疫苗。

2020年12月11日，美國食品藥物管理局(FDA)已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗mRNA(信使核糖核酸)，在美國緊急使用。

由美國輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的新冠疫苗，2020年12月27日起在挪威等歐洲國家投入使用。挪威藥品管理局2021年1月14日報告，23人接種這款疫苗后數天內死亡。

2021年1月22日，世衛組織全球疫苗安全諮詢委員會在一份聲明中說，相關死亡報道“符合預期的全因死亡率以及體衰年老者的死因，目前可用的信息無法證實疫苗導致了相關死亡事件”，權衡風險與效益后疫苗“對老年人仍然有利”。