陳曄光

陳曄光

陳曄光,1964年8月生於江西省樂安縣,九三學社社員,細胞生物學家,中國科學院院士、中國醫學科學院學部委員,中國細胞生物學學會理事長,清華大學生命科學學院教授、博士生導師,廣州再生醫學與健康廣東省實驗室馬普組織幹細胞與再生醫學研究中心主任。

陳曄光1983年畢業於江西大學生物系,獲生物學學士學位,1986年獲該校動物學碩士學位;1990年獲美國福特漢姆大學細胞生物學碩士學位;1996年獲美國阿爾伯特·愛因斯坦醫學院細胞生物學博士學位,之後在美國紐約紀念斯隆-凱特琳癌症中心和霍華德·休斯醫學研究所擔任博士后研究員;2000年擔任美國加利福尼亞大學河濱分校助理教授;2002年擔任清華大學生命科學學院教授、博士生導師;2017年當選為中國科學院院士;2018年擔任廣州再生醫學與健康廣東省實驗室馬普組織幹細胞與再生醫學研究中心主任;2019年被聘為中國醫學科學院學部委員。

陳曄光主要從事細胞信號轉導機制及其生理病理作用的研究。

人物生平


1964年8月,陳曄光生於江西省樂安縣。
1979年-1983年,就讀於江西大學生物系,獲生物學學士學位。
1983年-1986年,就讀於江西大學生物系,獲動物學碩士學位,之後在中國科學院動物研究所任研究實習員。
1988年-1990年,就讀於美國福特漢姆大學,獲細胞生物學碩士學位。
1991年-1996年,就讀於美國阿爾伯特·愛因斯坦醫學院,獲細胞生物學博士學位。
1996年-2000年,在美國紐約紀念斯隆-凱特琳癌症中心和霍華德·休斯醫學研究所擔任博士后研究員。
2000年-2002年,任美國加利福尼亞大學河濱分校助理教授。
2002年起,任清華大學生命科學學院教授、博士生導師。
2007年,入選“新世紀百千萬人才工程”。
2016年,加入九三學社。
2018年起,任廣州再生醫學與健康廣東省實驗室馬普組織幹細胞與再生醫學研究中心主任。

科研領域


細胞信號轉導:利用分子生物學、生物化學及細胞生物學等多學科技術手段研究TGF-β受體的調控、TGF-β和Wnt在腫瘤形成及血管形成中的作用。

主要成就


科研成就
● 科研綜述
陳曄光主要從事細胞信號轉導機制及其生理病理作用的研究。在TGF-β信號調控方面取得了一系列原創性成果,提出了TGF-β信號轉導與受體在細胞不同膜區的空間分佈有關,並受細胞內吞的調控;發現了TGF-β信號轉導特異性的結構基礎;發現細胞自噬抑制Wnt信號現象及其機制。他的系列成果對深入了解胚胎髮育、組織穩態、腫瘤發生髮展等過程有重要借鑒作用。
● 學術論著
據2020年6月清華大學官網顯示,陳曄光的研究成果已發表在Science、Nature、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology、Cell Research等學術期刊上。
代表性論文
1. Wang, Y., Song, W., Wang, J., Wang, T., Xiong, X., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2019). Single-cell transcriptome analysis reveals differential nutrient absorption functions in human intestine.Journal of Experimental Medicine,217(2). doi:10.1084/jem.20191130
2. Li, Y., Liu, Y., Chiang, Y. J., Huang, F., Li, Y., Li, X., . . . Chen, Y. (2019). DNA Damage Activates TGF-β Signaling via ATM-c-Cbl-Mediated Stabilization of the Type II Receptor TβRII.Cell Reports,28(3). doi:10.1016/j.celrep.2019.06.045
3. Ye, P., Chiang, Y. J., Qi, Z., Li, Y., Wang, S., Liu, Y., . . . Chen, Y. (2018). Tankyrases maintain homeostasis of intestinal epithelium by preventing cell death.PLOS Genetics,14(9). doi:10.1371/journal.pgen.1007697
4. Li, Y., Liu, Y., Liu, B., Wang, J., Wei, S., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2018). A growth factor-free culture system underscores the coordination between Wnt and BMP signaling in Lgr5 intestinal stem cell maintenance.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0051-0
5. Huang, F., Shi, Q., Li, Y., Xu, L., Xu, C., Chen, F., . . . Chen, Y. (2018). HER2/EGFR–AKT Signaling Switches TGFβ from Inhibiting Cell Proliferation to Promoting Cell Migration in Breast Cancer.Cancer Research,78(21), 6073-6085. doi:10.1158/0008-5472.can-18-0136
6. Liu, Y., Qi, Z., Li, X., Du, Y., & Chen, Y. (2018). Monolayer culture of intestinal epithelium sustains Lgr5 intestinal stem cells.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0036-z
7. Qi, Z., Li, Y., Zhao, B., Xu, C., Liu, Y., Li, H., . . . Chen, Y. (2017). BMP restricts stemness of intestinal Lgr5 stem cells by directly suppressing their signature genes.Nature Communications,8(1). doi:10.1038/ncomms13824
8. He, K., Yan, X., Li, N., Dang, S., Xu, L., Zhao, B., . . . Chen, Y. (2015). Internalization of the TGF-β type I receptor into caveolin-1 and EEA1 double-positive early endosomes.Cell Research,25(6), 738-752. doi:10.1038/cr.2015.60
9. Zhao, B., Qi, Z., Li, Y., Wang, C., Fu, W., & Chen, Y. (2015). The non-muscle-myosin-II heavy chain Myh9 mediates colitis-induced epithelium injury by restricting Lgr5 stem cells.Nature Communications,6(1). doi:10.1038/ncomms8166
10. Ma, B., Cao, W., Li, W., Gao, C., Qi, Z., Zhao, Y., . . . Chen, Y. (2014). Dapper1 promotes autophagy by enhancing the Beclin1-Vps34-Atg14L complex formation.Cell Research,24(8), 912-924. doi:10.1038/cr.2014.84
11. Zuo, W., Huang, F., Chiang, Y., Li, M., Du, J., Ding, Y., . . . Chen, Y. (2013). C-Cbl-Mediated Neddylation Antagonizes Ubiquitination and Degradation of the TGF-β Type II Receptor.Molecular Cell,49(3), 499-510. doi:10.1016/j.molcel.2012.12.002
12. Zhao, B., Wang, Q., Du, J., Luo, S., Xia, J., & Chen, Y. (2012). PICK1 promotes caveolin-dependent degradation of TGF-β type I receptor.Cell Research,22(10), 1467-1478. doi:10.1038/cr.2012.92
13. Li, Z., Fei, T., Zhang, J., Zhu, G., Wang, L., Lu, D., . . . Chen, Y. (2012). BMP4 Signaling Acts via Dual-Specificity Phosphatase 9 to Control ERK Activity in Mouse Embryonic Stem Cells.Cell Stem Cell,10(2), 171-182. doi:10.1016/j.stem.2011.12.016
14. Fei, T., Xia, K., Li, Z., Zhou, B., Zhu, S., Chen, H., . . . Chen, Y. (2009). Genome-wide mapping of SMAD target genes reveals the role of BMP signaling in embryonic stem cell fate determination.Genome Research,20(1), 36-44. doi:10.1101/gr.092114.109
15. Gao, C., Cao, W., Bao, L., Zuo, W., Xie, G., Cai, T., . . . Chen, Y. (2010). Autophagy negatively regulates Wnt signalling by promoting Dishevelled degradation.Nature Cell Biology,12(8), 781-790. doi:10.1038/ncb2082
16. Zhang, W., Jiang, Y., Wang, Q., Ma, X., Xiao, Z., Zuo, W., . . . Chen, Y. (2009). Single-molecule imaging reveals transforming growth factor-β-induced type II receptor dimerization.Proceedings of the National Academy of Sciences,106(37), 15679-15683. doi:10.1073/pnas.0908279106
17. Wang, Q., Huang, Z., Xue, H., Jin, C., Ju, X., Han, J. J., & Chen, Y. (2008). MicroRNA miR-24 inhibits erythropoiesis by targeting activin type I receptor ALK4.Blood,111(2), 588-595. doi:10.1182/blood-2007-05-092718
18. Ma, J., Wang, Q., Fei, T., Han, J. J., & Chen, Y. (2006). MCP-1 mediates TGF-β–induced angiogenesis by stimulating vascular smooth muscle cell migration.Blood,109(3), 987-994. doi:10.1182/blood-2006-07-036400
19. Gu, Y., Jin, P., Zhang, L., Zhao, X., Gao, X., Ning, Y., . . . Chen, Y. (2006). Functional analysis of mutations in the kinase domain of the TGF-β receptor ALK1 reveals different mechanisms for induction of hereditary hemorrhagic telangiectasia.Blood,107(5), 1951-1954. doi:10.1182/blood-2005-05-1834
20. Zhang, L., Zhou, H., Su, Y., Sun, S., Zhang, H., Zhang, L., . . . Meng, A. (2004). Zebrafish Dpr2 Inhibits Mesoderm Induction by Promoting Degradation of Nodal Receptors.Science,306(5693), 114-117. doi:10.1126/science.1100569.
● 承擔項目
項目類型項目名稱承擔角色
國家自然科學基金委員會基礎科學中心項目卵子發生和胚胎髮育的調控項目骨幹
國家自然科學基金委員會重點項目HER2/EGFR信號調控TGF-b在控制細胞增殖與EMT和細胞遷移之間的功能轉換及機制項目負責人
科技部國家重點研發計劃幹細胞專項微環境與腸幹細胞的相互作用及調控機制項目負責人
國家自然科學基金委員會重點項目BMP信號在Lgr5小腸幹細胞命運決定中的作用及其機制項目負責人
國家自然科學基金委員會創新研究群體早期胚胎髮育過程中TGF-b與Wnt信號的調控和交互作用項目負責人
國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)生物膜動態變化的分子機理與功能研究首席科學家
● 成果獎勵
2004年12月,清華大學孟安明、陳曄光共同主持的“調控動物胚胎中胚層形成的一種新機理”項目入選2004年度“中國高等學校十大科技進展”。
人才培養
● 開設課程
據2020年6月清華大學生命科學學院官網顯示,陳曄光開設的課程有《細胞生物學》《腫瘤生物學專題討論》。
● 指導學生
陳曄光在培養學生的過程中很看重學生的獨立性,希望他們能認識到“畢業是自己的事情”。當然需要的資金、指導和一些其他資源他都盡其所能來提供,但絕大部分還是要靠學生自己。
截至2018年4月,從陳曄光實驗室畢業的博士已有近30人,其中部分獲得了優秀青年科學基金項目等稱號,並已成為中國國內外大學的教授。
● 講座報告
2018年5月10日,陳曄光在南昌大學前胡校區作了題為《我的科研之路》的學術報告。
2018年11月16日,陳曄光為北京林業大學師生作了題為《我的學術經歷與感受——以小觀大—從“細胞”中觀人生》的報告。
2019年4月26日,陳曄光在浙江理工大學“生命科學與醫藥發展論壇”上作了題為《腸上皮組織的功能和穩態調控》的報告。
2019年5月9日,陳曄光在東北大學“科學大講堂”上以《我的科研經歷:從囊泡運輸,信號傳導到腸功能的研究》為題作學術報告。
榮譽表彰
時間榮譽稱號
2002-2003年度美國“李氏基金傑出成就獎”
2006年中國青年科技獎
2008年何梁何利基金科學與技術進步獎
2011年中國細胞生物學學會-CST傑出成就獎 
2016年第七屆“全國優秀科技工作者”獎 
2017年中國科學院院士 
2019年中國醫學科學院學部委員 

社會任職


時間擔任職務
2015年中國細胞生物學學會理事長 
國務院學位委員會學科評議組生物學科專家組成員
教育部高校生物科學類專業教學指導委員會副主任
國家自然科學基金委“十四五生物學學科發展戰略報告”專家組組長
國家自然科學基金委重大研究計劃“細胞器互作網路及其功能研究”專家組組長
九三學社中央科技專門委員會主任
Cell Regeneration雜誌主編
CellResearch雜誌編委 

個人生活


陳曄光出生於偏遠的樂安縣谷崗鄉湯山村,父母都是村裡的普通農民。陳曄光的父母沒有上過學,雖然生活清苦,一字不識的他們卻盡全力支持三兒一女讀書求學。陳曄光作為家中的老大,在學習方面表現尤為凸顯,從小學到高中,無論是課間,還是陪著父母在田間干農活,他總是默默地抱著書在一旁細讀,成績始終名列學校前茅。
陳曄光有兩個女兒。除了熱愛科研,平時生活中陳曄光喜歡去山區旅遊,他認為自己心中充滿了冒險精神,這和做科研需要的探索與冒險精神相得益彰。工作之餘他也喜歡約同事打打羽毛球,鍛煉身體。

人物評價


陳曄光在求學階段敢於挑戰自我,積極進取,不怕“折騰”,向生命科學的前沿不斷進發;回國后選准研究方向,穩中求新,嚴謹高效,最終取得了豐碩的科研成果,也在人才培養、科學傳播等方面做出了卓越的貢獻。
陳曄光是一名15歲上大學,21歲碩士畢業,博士、博士后一路拼下來的學霸;歲月流逝,他也依然是那個放棄美國優厚待遇毅然回國時,說出“在美國做科研的不差我一個”的理想主義者。
陳曄光
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