縮二脲多異氰酸酯

縮二脲多異氰酸酯

縮二脲多異氰酸酯的主要產品是1,6-己二異氰酸酯與水反生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯。1,6一己二異氰酸酯蒸氣壓低、揮發性大。一般加工成縮二脲或加成物應用,其製成品易快乾,機械性能好,耐化學和耐氣候性好,特別是具有不泛黃特性,用於造不變黃的聚氨酯膠黏劑。

目錄

製備


1,6-己異氰酸酯+(HDI)與水反應生成縮二脲。主要有兩步
第一步是異氰酸酯與水反應生成胺,然後與lHDI反應生成脲基二異氰酸酯。第二步是由脲基二異氰酸酯再與HDI反應生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯(簡稱縮二脲).
從縮二脲三異氰酸酯的結構看來,,應該是由3mol L 6一己異氰酸酯和1mol、H20反應而成,但若按3:1(物質的量比)投料會產生大量乳白色黏稠物,隨著HDl物質的量比例的增加.,白色沉澱物(聚脲)逐漸減少,物質的量比為6:1較合適。
在第二步生成。脲基二異氰酸酯的。反應中溫度不要超過100℃,而第二步反應溫度宜在130℃左右,時間為3~4h。如在較高的溫度(衛dd~O)一下進行反應≯反應混合物的異氰酸酯基含量會急劇下降,這是生成的縮二脲進一步與HDI反應生成二三官能度以上的異氰酸酯所致。另外,若反應溫度低於110℃,則反應混合物的異氰酸酯基含量偏低,這是第一步反應生成的脲基二異氰酸酯未能完全生成縮二脲的緣故。
將15.2mol的HDI加入反應器,攪拌升溫至97-99℃,在6h內逐漸加入水3:imol,:然後升溫至130~140°C保持3~4h,冷卻過濾除去少量的聚脲,濾液經薄膜蒸發回收過量的HDI,製得縮二脲透明黏稠液11755g:,固體分含NCO基:20.79%,加入溶劑稀釋至所需固含量