抗DNA抗體

可分為單鏈（變性）和雙鏈（天然）DNA抗體：

（1）抗單鏈DNA（ssDNA）抗體：在多種疾病中及正常人血清中存在，無特異性，臨床價值不大。

（2）抗雙鏈DNA（dsDNA抗體）：對診斷SLE有較高的特異性，且與SLE的活動相平行，並可作為治療的估價。隨著疾病活動的控制，抗dsDNA抗體滴度可以下降或消失。抗dsDNA抗體與DNA結合成為免疫複合物在腎小球基底膜沉積，或抗dsDNA抗體直接作用於腎小球抗原造成SLE患者的腎損害。抗dsDNA抗體陽性的患者較陰性患者發生腎炎的危險性高12倍。測定抗dsDNA抗體的方法很多，其中放射免疫法（Farr）敏感，用此法檢測其結合率>20%為 陽性，短膜蟲或馬疫錐蟲為底物的間接免疫熒光法（IF－CT或IF－TE）更特異，此法31：5可判陽性。低滴度的抗DNA抗體也可在多種疾病甚至正常人中出現。

目前實驗室檢測抗DNA抗體的方法主要有放免法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫（ELISA）法。各種方法由於抗原來源不同、抗原展現形式不同、實驗體系的反應條件不同，檢測結果不具可比性。不同方法學檢測抗DNA抗體的檢測原理、優缺點對比見下表。

綜上所述，ELISA方法適合高標本通量的檢測並且可以在初篩的同時實現精準定量，一次實驗即可得到大量標本的準確定量結果，因此推薦：採用ELISA法聯合定量檢測抗dsDNA抗體和抗ssDNA抗體。