陳小川

1992 年至1996年，在蘭州大學化學系化學基地班學習，獲理學學士學位。

1996年至1999年，在蘭州大學化學化工學院從事天然有機方向學習研究，獲理學碩士學位。

1999年至2002年，在蘭州大學化學化工學院從事有機合成方向學習研究，獲理學博士學位。

2003年至2007年，在法國國家科學研究中心（ CNRS ）下屬的天然物質化學研究所（ ICSN ，法國最大的國立化學研究所）進行博士后研究工作，主要從事高抗癌活性生物鹼化合物的合成研究。

2007年9月，進入四川大學化學學院工作。

天然產物合成；有機化成方法學。

主要從事天然產物合成及相關方法學研究工作，先後對木脂素和活性海洋生物鹼兩類天然產物進行合成研究。與合作者共同發展了幾條合成這兩類化合物的有效路線，特別是對 Ecteinascidin 743 、 Ecteinascidin 583 和 Cribrostatin IV 等高抗癌活性的生物鹼進行了合成，在策略和產率上取得了一定的突破，具有重要的理論價值和現實意義。也從事過天然產物的提取、分離和鑒定工作，發現了幾個新的糖甙化合物。現已發表 SCI 論文二十餘篇，國際國內會議論文近十篇，國際發明專利一項（公開號 : WO 2007/045686 A2 ），並參與了《現代有機合成化學進展》一書相關章節的編寫工作。

1.Deguang Zhu,Liang Xia,Li Pan,Sheng Li,Ruijiao Chen,Yongren Mou,and Xiaochuan Chen*, An Asymmetric Ugi Three-Component Reaction Induced by Chiral Cyclic Imines: Synthesis of Morpholin− or Piperazine−Keto-carboxamide Derivatives, J. Org. Chem. 2012, 77, 1386−1395.

2.陳小川, 陳瑞蛟, L-3-羥基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙氨醇/酸化合物的合成新方法, 中國專利，已授權.

3.Sheng Li, Ruijiao Chen, Xiubing Liu, Li Pan, Liang Xia, Xiaochuan Chen*, An Ugi-Type Condensation of α-Isocyanoacetamide and Chiral Cyclic Imine under a New Catalytic System, SYNLETT, 2012, 23, 1985–1989.

4.Xiang Ma,Yuting Song, Hao Liu, Ruijiao Chen, Xiaochuan Chen*, First Syntheses of Lorneic Acids A and B with Potential PDE5 Inhibition Activity, SYNLETT, 2012, 23, 607–610.

5.Deguang Zhu, Ruijiao Chen, Haibo Liang, Sheng Li, Li Pan, Xiaochuan Chen*, An Efficient Procedure for the Synthesis of Morpholin-2-one-3-carboxamide Derivatives in Good Diastereoselectivity by the Ugi Reaction, SYNLETT, 2010, 897–900.

6.Ruijiao Chen, Deguang Zhu, Zuoqiang Hu, Zhiming Zheng, Xiaochuan Chen*, A new approach to the synthesis of L-3-hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanine derivatives from L-tyrosine, Tetrahedron: Asymmetry, 2010, 21,39–42.

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8.Jinchun Chen, Xiaochuan Chen , Matthieu Willot, Jieping Zhu, Asymmetric Total Synthesis of Ecteinascidin 597 and Ecteinascidin 583. Angew. Chem. Int. Ed. , 2006 , 45 , 8028-8032.

9.Xiaochuan Chen , Jinchun Chen, Jieping Zhu, Synthetic Studies on Ecteinascidin 743 (Et 743): Asymmetric Synthesis of a Highly Oxygenated Tetrahydroisoquinoline via a Key Phenolic Mannich Reaction. Synthesis , 2006 , 23 , 4081-4086.

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