將兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR。其基本原理是將突變鹼基、插入或缺失片段、或一種物質的幾個基因片段設計在引物中,先分段對模板擴增,除去多餘的引物后,將產物混合,再用一對引物對其進行PCR擴增。所得到的產物是一重組合的DNA。
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