納米藥物載體

納米藥物載體

納米級藥物載體(Nanoscale Drug Carriers )是一種屬於納米級微觀範疇的亞微粒藥物載體輸送系統。將藥物包封於亞微粒中,可以調節釋葯的速度,增加生物膜的透過性、改變在體內的分佈、提高生物利用度等。納米粒(nanoparticle,NP)又稱毫微粒,是大小在10—1000nm之間的固態膠體顆粒,一般由天然高分子物質或合成高分子物質構成,可作為傳導或輸送藥物的載體。由於材料和製備工藝的差異,可以形成納米球(nanosphere)與納米囊(nanocapsule),兩者統稱為納米粒。固體脂質納米粒(solid lipid nanopartcles SLN)是近年來正在發展的一種新型納米粒給葯系統,其中以固態類脂化物(天然或合成)為載體,將藥物包裹於類脂核中製成固態膠粒,粒徑在50-1000nm之間。

製備工藝及其原理


通常,NP的製備方法根據NP形成的原理的不同可以分為兩種,即單體聚合法和聚合物分散法。

單體聚合法


單體聚合法的主要機制是誘導單體進入乳液或者反響微乳的分散相,或溶解於聚合物的非溶劑中,在這些系統中發生的聚合反應分為兩個階段:成核階段和成長階段、單體聚合法主要有乳化聚合法和界面縮聚法等。

聚合物分散法


由聚合法製備的NP中可能留有為反應的有毒單體或寡聚物,而且聚合物有可能與藥物發生反應。為避免產生毒性,已開發了經純化的天然高分子物質或合成聚合材料製備NP的方法。基本原理是先將高分子材料與藥物共同溶於某溶劑中。製成膠體溶液或乳劑,再通過加熱、蒸發溶劑、鹽析等方法使高分子材料固化,形成粒徑較小的納米球。