DNA引物酶

DNA引物酶

DNA引物酶是以半保留的方式進行的.DNA的2條鏈都能作為模板,同時合成2條新的互補鏈

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正文


DNA複製是以半保留的方式進行的.DNA的2條鏈都能作為模板,同時合成2條新的互補鏈。以複製叉向前移動的方向為標準,1條模板鏈是以3′-5′走向,其對應的子鏈DNA能以5′-3′方向連續合成,稱為前導鏈(leading strand);另一條模板鏈是以5′-3′走向,其子鏈DNA也是從5′-3′方向合成,從而在複製叉移動相反的方向形成許多不連續的DNA片段,最後連接形成1條完整的DNA鏈,該鏈稱為後滯鏈(lagging strand).