酶誘導

某些化學物質能提高肝微粒體酶（肝葯酶）的活性，使一些藥物代謝速率加快，稱為酶的誘導。酶的誘導可以解釋某些藥物的相互作用，這種相互作用的結果主要決定藥物轉化后的代謝產物活性。在體內滅活的藥物經誘導后其作用將減弱，而在體內活化的藥物則經誘導後作用加強。例如酶誘導劑苯巴比妥能促進苯妥英鈉、灰黃黴素和漢香豆素在體內滅活，從而使這三種藥物作用減弱。苯巴比妥能促進環磷酸胺在體內活化，從而使其作用增強。

葯酶誘導

使酶活性增強。引起酶誘導的藥物稱酶誘導劑。可解釋連續用藥產生的耐受性、交叉耐受性、停葯敏化現象、藥物相互作用、遺傳差異、個體差異等。

如苯巴比妥，合併應用雙香豆素時，則因肝葯酶活性增強，加速了對雙香豆素的滅活，從而使雙香豆素作用減弱。