EMEA

歐洲、中東、非洲三地區的合稱

EMEA為Europe, the Middle East and Africa的字母縮寫，為歐洲、中東、非洲三地區的合稱，通常是用作政府行政或商業上的區域劃分方式，這種用法較常見於北美洲的企業。

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1EMEA區域劃分 2歐洲藥品管理局EMEA

EMEA區域劃分

這些企業通常將國際的營運用以下的方式劃分或標示：

美洲，包括北美洲和南美洲 (AMER)；

北美洲 (NORAM)；

歐洲、中東及非洲 (EMEA)；

拉丁美洲 (LATAM)；

泛太平洋亞洲及日本 (APAC / APJ)

北美、中美及南美洲 (NCSA)

最近幾年有較多公司將東歐的業務從歐洲中劃分出來，並以EEMEA (Emerging Europe, Middle East, and Africa) 來區分。

歐洲藥品管理局EMEA

歐洲藥物評審組織(EMEA ，The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)

歐洲共同體藥物評審委員會(EMEA)是一個非常重要的組織，其研究制定一系列葯事法規透過歐盟國家的實施，形成歐洲很重要的法律章程，而歐盟各國又根據EMEA的法規制定本國相應的葯事法。此組織是根據1993年7月通過的2309/93/EEC決定而建立，總部設在倫敦。負責歐洲共同體市場藥品的審查、批准上市，評估藥品科學研究，及監督藥品在歐洲共同體之安全性、有效性。也同時負責協調、檢查、監督歐洲共同體成員國之GAP、GMP、GLP、GCP等工作。

The European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union, located in London. The Agency is responsible for the scientific evaluation of medicines developed by pharmaceutical companies for use in the European Union.

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