丁健

1978年畢業於江西醫學院（現南昌大學）醫學專業。

1978年至1986年在江西醫學院任教。

1983年畢業於中國醫科大學，獲醫學碩士學位。

1991年畢業於日本國立九州大學，獲醫學博士學位。

1992年留學回國。

1992年起在中國科學院上海藥物研究所工作至今。

2020年11月9日，經中國法學會有關專業委員會等部門推薦並徵求本人同意，決定聘任丁健為最高人民檢察院專家諮詢委員，聘期為五年。 

2021年3月，任浙江大學癌症研究院院長。

1.抗腫瘤新葯研究開發：1）激酶抑製劑；2）PI3K/mTOR抑製劑；3)拓撲異構酶抑製劑；4）表觀遺傳修飾抑製劑。

2.抗腫瘤藥物作用機制研究：1）腫瘤細胞信號轉導通路；2）腫瘤分子生物標誌物；3）抗腫瘤轉移。

化學創新藥物研發體系建設國家重大新葯創製—綜合性新葯研究開發技術大平台建設 2009.1-2010.12；2012.1-2015.12

針對分子靶點的抗腫瘤藥物發現及其機理研究國家自然基金創新群體科學基金 2008.1-2010.12；2011.1-2013.12

土槿皮乙酸對新生血管生成和微管抑制作用分子機制的深入研究國家自然基金重點項目 2008.1-2011.12

治療重大疾病創新藥物的藥效學平台建設上海市科委2006.11-2008.09

分子靶向抗腫瘤候選新葯的研發上海市科委2007.12-2010.10

癌症預防診治的轉化型研究）中國科學院2009.07-2011.05

中國藥物技術創新戰略聯盟衛生部產學研聯盟2010.1-2012.12

基於蛋白質結構與功能的藥物多靶標作用機制研究中科院重要方向 2011.1-2013.12

免疫穩態失衡在炎癌轉化的開關機制-免疫負性調控因子SIRPα 在免疫球蛋白受體pIgR 免疫背叛中的調控 重大研究計劃2013.1-2016.12

在國際學術期刊發表SCI收錄論文160餘篇，SCI他引1100餘次。獲授權和申請國內外發明專利60餘項。

Huang M, Shen A, Ding J*, Geng M*, Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade. Trends Pharmacol Sci.

Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet RA, Ding J, Bode AM, Dong Z*. Identification of an Aurora kinase inhibitor specific for the Aurora B isoform. Cancer Research

Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet R A., Ding J, AM Bode, Dong Z*.Discovery of the novel mTOR inhibitor and its antitumor activities in vitro and in vivo. Molecular Cancer Therapeutics

Huang X, Pan Q, Sun D, Chen W, Shen A, Huang M, Ding J*, Geng M. O-GlcNAcylation of cofilin promotes breast cancer cell invasion. J Biol Chem.

Ye N, Chen CH, Chen T, Song Z, He JX, Huan XJ, Song SS, Liu Q, Chen Y, Ding J, Xu Y, Miao ZH, Zhang A. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors. J Med Chem

Zhang X, Su M, Chen Y, Li J, Lu W. The design and synthesis of a new class of RTK/HDAC dual-targeted inhibitors. Molecules.

Wang X, Chen Z, Tong L, Tan S, Zhou W, Peng T, Han K, Ding J, Xie H, Xu Y. Naphthalimides exhibit in vitro antiproliferative and antiangiogenic activities by inhibiting both topoisomerase II (topo II) and receptor tyrosine kinases (RTKs).Eur J Med Chem

Zhao Y, Zhang X, Chen Y, Lu S, Peng Y, Wang X, Guo C, Zhou A, Zhang J, Luo Y, Cheng Q, Ding J, Meng LH*, Zhang J. Crystal structures of PI3Kα complexed with PI103 and Its derivatives: new directions for inhibitors design. ACS Medicinal Chemistry Letters.

Wang J, Wang X, Chen Y, Chen S，Chen G，Tong L, Meng LH*, Xie Y, Ding J*, and Yang C*. Discovery and bioactivity of 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo [1,2-f][1,2,4] triazin-4-yl) morpholine derivatives as novel PI3K inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.

Chen G, Chen SM, Wang X, Ding XF, Ding J*, Meng LH*. Inhibition of Chemokine (CXC Motif) Ligand 12/Chemokine (CXC Motif) Receptor 4 Axis CXCL12/CXCR4)-mediated Cell Migration by Targeting Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Pathway in Human Gastric Carcinoma Cells. J Biol Chem.

Chen SM, Liu JL, Wang X, Liang C, Ding J*, Meng LH*. Inhibition of tumor cell growth, proliferation and migration by X-387, a novel active-site inhibitor of mTOR. Biochem Pharmacol

Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC*, Miao ZH*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep

Liu HB, Zhang H, Yu JH, Xu CH, Ding J, Yue JM*. Cytotoxic Diterpenoids from Sapium insigne. J Nat Prod.

Yu B,Li MH, Wang W, Wang YQ, Jiang Y, Yang SP, Yue JM, Ding J*, Miao ZH*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl).

Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res.

Zeng LF, Wang Y, Kazemi R, Xu S, Xu ZL, Sanchez TW, Yang LM, Debnath B, Odde S, Xie H, Zheng YT, Ding J, Neamati N, Long YQ.Repositioning HIV-1 Integrase Inhibitors for Cancer Therapeutics: 1,6-Naphthyridine-7-carboxamide as a Promising Scaffold with Drug-like Properties. J Med Chem

Feng JM, Miao ZH, Jiang Y, Chen Y, Li JX, Tong LJ, Zhang J, Huang YR, Ding J.Characterization of the conversion between CD133 (+) and CD133 (-) cells in colon cancer SW620 cell line. Cancer Biol The

Wang S, Huang X, Sun D, Xin X, Pan Q, Peng S, Liang Z, Luo C, Yang Y, Jiang H, Huang M, Chai W, Ding J*, Geng M. Extensive crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation regulates Akt signaling. PLoS One.

中國科學院上海藥物研究所所長、研究員、課題組長。

兼任新葯研究國家重點實驗室主任、研究組長。

2009年增選為中國工程院醫藥衛生學部院士。

兼任中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會和中國藥理學會腫瘤藥理專業委員會主任委員。

擔任Acta Pharmacol Sin (中國藥理學報)主編和J Biol Chem、Eur J Pharmacol 等四本國際學術雜誌編委。

浙江大學癌症研究院院長。

2001年獲第四屆德彪－CCRF一等獎。

2004年與2005年獲中科院優秀研究生導師。

2009年當選中國工程院院士。 

國家自然科學獎二等獎（2009）

國家自然科學二等獎（2013）

國家科技進步二等獎（2003）

上海市自然科學一等獎（2項，2007，2010）

上海市科技進步一等獎（2003）

何梁何利科技進步獎（2008）

吳階平醫學研究獎－保羅·楊森藥學研究一等獎（2006）

上海市十大科技精英（2005）

第四屆德彪－CCRF一等獎（2001）

中科院優秀研究生導師（2004，2005）

2009年中國藥學會科學技術獎二等獎（2009年）

2011年“十一五”國家科技計劃執行突出貢獻獎（2011年）

2016年第九屆談家楨生命科學成就獎

2020年5月30日，獲得第二屆全國創新爭先獎章並享受省部級表彰獎勵獲得者待遇。

領導建立了符合國際規範的抗腫瘤藥物篩選和藥效學評價體系，為中國抗腫瘤創新藥物的自主研發提供了重要的技術支撐和能力保障。重點圍繞分子靶向抗腫瘤藥物開展工作，作為主要發明者之一研製的抗腫瘤候選新葯2個正在II期臨床研究階段、4個正在進行臨床前評價。系統揭示了沙爾威辛、土槿皮乙酸等十餘個自主研發的抗腫瘤候選新葯的作用機制，在新型拓撲異構酶II抑製劑與新生血管生成抑製劑的作用機制研究方面取得了一批原創性科研成果。獲國家自然科學獎二等獎、國家科技進步二等獎、上海市自然科學一等獎、上海市科技進步一等獎等各類獎項10餘項。