cDNA晶元與Oligo晶元、DNA晶元一樣歸屬於基因晶元，它是指對各種生物隨機克隆和隨機測序所得的cDNA片段進行歸類，並把每一類cDNA片段的代表克隆（代表一個獨立基因）經過體外擴增，得到大小和序列不同的片段分別經過純化后，利用機械手高速將它們高密度有序地點樣固定在玻片硅晶片或尼龍膜上，從而製備成cDNA微陣列，以此對各基因的表達情況進行同步分析。
晶元檢測待測品否互補序列。待測品
mRNA被提取后，通過反轉錄反應過程獲得標記熒光的cDNA，與包含上千個基因的cDNA微陣列進行雜交反應16小時后，將玻片上未互補結合反應的片段洗去，再對玻片進行激光共聚焦掃描，測定
微陣列上各點的熒光強度，推算出待測樣品中各種基因的表達水平。
傳統檢測達技術較，晶元具備量優勢，越越研究基達檢測，量監測量
基因表達水平在闡述基因功能、探索疾病原因及機理、發現可能的診斷及治療靶等方面。