合成反應

一、鹵化反應

鹵化反應（halogenation reaction）是指在有機分子中建立碳鹵鍵的反應。鹵素原子的引入常使有機分子活性增強，易被取代從而使其在藥物合成及藥物改造中有著廣泛的應用。按照反應類型可以分為加成反應和取代反應。

二、烴化反應

烴化反應是指在一定溫度及催化劑存在下，催化裂化干氣中的乙烯及少量丙烯和丁烯等迅速與苯發生烷基化反應，生成乙苯及少量的丙苯和丁苯。然而烷基化反應並非停止在生成乙苯、丙苯和丁苯階段，烷基化反應還會繼續進行，在理論上會產生一系列的多烷基苯，如二乙苯、三乙苯、四乙苯、五乙苯、六乙苯、乙基丙苯、乙基丁苯等，但這種連續反應的步驟隨著烷基取代苯環上定位的位阻不斷增大而逐漸變慢，而且大分子在催化劑中的擴散阻力不斷增加，限制它們到達催化劑活性中心參與反應，同時烴化反應過程採用的是具有篩分分子作用的催化劑，所以，大於二乙苯的多烷基苯的生成量很少。烴化反應過程中維持過多的苯，可獲得較高的乙烯轉化率和較好的乙苯選擇性。烴化反應屬於強放熱反應，反應放出的熱量由循環苯帶走。

三、醯化反應

醯化又稱醯基化，醯化反應，是指在有機分子中的氮、氧、碳或硫等原子上引入脂肪族醯基RCO－或芳香族醯基ArCO－的反應。醯化之後的產物是酮（醛）、醯胺和酯等化合物。按照醯基導入部位可以將醯化反應分為氧醯化、氮醯化和碳醯化反應。醯化試劑一般為羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照醯化試劑的種類將醯化反應進行分類。

四、縮合反應

兩個或兩個以上有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，並常伴有失去小分子（如水、氯化氫、醇等）的反應。縮合反應可以通過取代、加成、消去等反應途徑來完成。一個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另一個羰基的碳原子，從而生成新的碳-碳鍵。

化學合成反應，特別是有機合成反應一般都比較複雜，影響反應的因素也比較多，因而對不同的反應需根據反應條件如反應溫度、反應時間、物料投放方式和順序以及反應是否需要攪拌等採用不同的裝置。化學合成實驗中常用的實驗裝置有迴流、蒸餾、抽氣過濾、氣體吸收及攪拌等。

儀器的裝配方法和一般要求：

儀器裝配得正確與否，對實驗的成敗關係很大。首先，所選用的玻璃儀器和配件都應該是很乾凈的，如果反應需無水條件，玻璃儀器和配件都應是充分乾燥的。儀器容積的大小要合適，如圓底燒瓶反應物占其容積的1/2左右為好，最多也不應超過2/3。玻璃儀器一般是用鐵夾固定在鐵架上的，鐵夾的雙夾應貼有膠皮或絨布等軟性物質。若鐵夾直接夾玻璃儀器，不僅夾不緊，也容易把儀器夾壞。

裝配儀器時，首先以熱源的高低定好主儀器（一般是圓底燒瓶）的高度，然後先下後上、從左至右的順序逐個將儀器裝配起來。裝置要求做到嚴密、正確、整齊和穩妥。

由一種物質反應生成兩種或兩種以上新物質的反應叫分解反應。其中部分反應為氧化還原反應，部分為非氧化還原反應。按照不同的分類標準，分解反應可以被分為不同的類別。此外，只有化合物才能發生分解反應。