中國葯事法規

本書對《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學品管理條例》等38個常用的現行葯事法規做出了解釋，其中包括了截至2007年8月間新出台的葯事法規。每個法規解釋獨立成篇，其內容包括立法的目的意義及法規的出台背景、主要內容、常用術語解釋等，並對修改過的法規進行了新舊內容的比較；有的法規實施后，國家又出台了有關的文件說明及補充規定，本書也予以介紹，力求反映我國葯事法規的新動態、新發展，全書內容新穎、重點突出、實用性強。

《中華人民共和國藥品管理法》解說

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》解說

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》解說

《易制毒化學品管理條例》解說

《疫苗流通和預防接種管理條例》解說

《中華人民共和國中醫藥條例》解說

《藥品生產質量管理規範》（GMP）解說

《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》解說

《藥品生產監督管理辦法》解說

《藥品流通監督管理辦法》解說

《藥品經營質量管理規範》解說

《藥品經營質量管理規範實施細則》解說

《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》解說

《藥品經營許可證管理辦法》解說

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《藥品廣告審查辦法》與《藥品廣告審查發布標準》解說