倍硫磷

中文名稱 倍硫磷

別名 百治屠; 倍硫磷乳油(50%); 蕃硫磷; O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)硫代磷酸酯; O,O-二甲基O-4-甲硫基-間-甲苯基硫雜磷酸酯; O,O-二甲基-O-4-甲硫基-間-甲苯基硫雜磷酸酯; O,O-二甲基-O-(4-甲硫基苯基)硫代磷酸酯

化學名稱 O,O二甲基一D（3一甲基一4一甲硫基苯基）硫代磷酸酯

英文名稱 fenthion

英文別名 O,O-dimethyl O-(4-methylthio-m-tolyl) phosphorothioate; LEBAYCID; LEBAYCID(R); FENCHEM; FASTER; ENTEX(R); ENT 25540; BEILIULIN

CAS NO. 55-38-9

EINECS 200-231-9

分子式 C10H15O3PS2

分子量 278.32

物理化學性質 密度1.25熔點7.5°C沸點87°C(0.01mmHg)水溶性0.0055g/100mL

產品用途 一種兼有接觸和內吸性的廣譜、速效、殘效期長的殺蟲劑

1. 倍硫磷實驗證明是消滅臭蟲效果最好的藥物，操作之前把物品全部清理出來，搬至太陽下曝晒幾小時。

2. 操作方法一般用倍硫磷衛生殺蟲劑按1:80-100倍稀釋，採用滯留噴灑或用舊毛筆，毛刷蘸取藥液或粉劑，床板床架進行全面打濕打透 ，並對其他孳生場所如柜子,櫃底,牆腳,縫隙等也進行藥物處理。

1．水稻害蟲的防治 二化螟、三化螟每畝用50%乳油75-150毫升加細土75--150千克製成毒土撒施或對水50--100千克噴霧。稻葉蟬、稻草飛虱可用相同劑量噴霧進行防治。

2．棉花害蟲的防治 棉鈴蟲、紅鈴蟲每畝用50%乳油50-100毫升，對水75--100千克噴霧。此劑量可兼治棉蚜、棉紅蜘蛛。

3．蔬菜害蟲的防治 菜青蟲、菜蚜每畝用50%乳油50毫升，對水30--50千克噴霧。

4．果樹害蟲的防治 桃小食心蟲用50%乳油1000-2000倍液噴霧。

5．大豆害蟲的防治 大豆食心蟲、大豆卷葉螟每畝用50%乳油50-150毫升，對水30--50千克噴霧。

注意事項

1．對十字花科蔬菜的幼苗及梨、桃、高粱、啤酒花易產生藥害。

2．不能與鹼性物質混用。

3．皮膚接觸中毒可用清水或鹼性溶液沖洗，忌用高錳酸鉀液，誤服治療可用硫酸阿托品，但服用阿托品不宜太快、太早，維持時間一般應3-5天。

4.果樹收穫前1 4天、蔬菜收穫前1 0天禁止使用。

中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ2.1-2007 工作場所有害因素職業接觸限值化學有害因素

倍硫磷的時間加權平均容許濃度PC-TWA 0.2mg/m3 ，短時間接觸容許濃度PC-STEL 0.3mg/m3 。

1. 性狀：棕色液體。微有蒜臭。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.250

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（ºC）： 319

5. 沸點（ºC,常壓）：87

6. 沸點（ºC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：1.5698

8. 閃點（ºC）： 未確定

9. 比旋光度（º）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25ºC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（ºC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：易溶於甲醇、乙醇、乙醚、丙酮和多種其他有機溶劑，幾乎溶於水（55mg/L）

本品應密封於陰涼處保存。

由間甲酚與二甲基二硫反應製備中間體對甲硫基間甲酚，再與O，O-二甲基硫代磷醯氯反應得到倍硫磷。1.對甲硫基間甲酚的製備將間甲酚(或混甲酚)；二甲基二硫按2：1(重量比)配料，加入反應鍋，攪拌冷卻至10-15℃，開始滴加濃硫酸。在1h左右滴完（用量與二甲基二硫等重量），在10-15℃繼續反應3h。靜置分層，棄去下層廢酸。有機層用10%碳酸鈉溶液中和，再用水洗滌於pH7-8。減壓蒸餾回收未反應的二甲基二硫和甲酚，所剩物料即中間體對甲硫基間甲酚。2.倍硫磷的製備將20%的氫氧化鈉溶液加入反應鍋，攪拌冷卻至25℃以下，投入上述製備的中間體，然後在10-20℃均勻滴加O,O-二甲基硫代磷醯氯，約30-40min滴完，三種物料的投料量按摩爾比為1.3：1：1.2。緩緩升溫到60℃，保溫2h，反應過程中檢查pH變化情況，當pH＜9時，應補加氫氧化鈉溶液。反應結束后，降溫至45℃，加氫氧化鈉溶液洗滌，再用水洗滌，靜置分層。取下層有機層減壓脫水，冷卻，過濾，得倍硫磷原油，含量90%，收率90%。

1.農藥殺蟲劑，殺蟎劑。膽鹼酯酶抑製劑。有機合成。 倍硫磷是對人、畜低毒的有機磷殺蟲劑，對多種害蟲有效，主要起觸殺的胃毒作用，殘效期長，對蟎類效果不如甲基對硫磷，主要用於防治大豆食心蟲，棉花害蟲，果樹害蟲，蔬菜和水稻害蟲，用於防治蚊，蠅，臭蟲，虱子，蟑螂也有良好效果。2.廣譜、速效、中毒有機磷殺蟲劑，對蟎類也有效。具觸殺、胃毒作用，滲透性較強，有一定的內吸作用，殘效期長。可用於水稻、棉花、果樹、大豆等作物防治二化螟、三化螟、稻葉蟬、稻苞蟲、稻縱卷葉蟲、棉紅鈴蟲、棉鈴蟲、棉蚜、菜青蟲、菜蚜、果樹食心蟲、介殼蟲、柑橘銹壁虱、網蝽象、茶毒蛾、茶小綠葉蟬、大豆食心蟲及衛生害蟲。如防治水稻害蟲及棉鈴蟲、紅鈴蟲，用50 %，乳油11.3～15m工_/100m2對水噴霧;防治棉紅蜘蛛、棉蚜、菜肖蟲、菜蚜等害蟲，用50 %，乳油7.5～11 .3mL/100mL/m2對水噴霧;防治棉紅蜘蛛、棉蚜、菜肖蟲、菜蚜等害蟲，用50 "/t，乳油7.5～11 .3mL/100mL/m2對水噴霧;防治大顯食心蟲，用50 %，乳油7.5～11 .3mL/100mL/m2,對水噴霧，效果80 0/t，以上，或用3%，粉劑，225～300kg/1002噴粉;防治柑橘銹壁虱、網蛤象用50，乳油川陰倍液噴霧。

R21/22:Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮膚接觸及吞食有害。

R23:Toxic by inhalation. 吸入有毒。

R48/25:;

R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對水生生物有極高毒性，可能對水體環境產生長期不良影響。

R68:Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆後果的危險。

S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴適當的防護服和手套。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。

S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質及其容器須作為危險性廢料處置。

S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

CAS號：55-38-9

MDL號：MFCD00055449

EINECS號：200-231-9

RTECS號：TF9625000

BRN號：1974129

PubChem號：24862533

毒性雄性大鼠急性經日LD50為215 mg /kg ,雌性為24Jmg/kg。大鼠急性經皮LD50為330-SOOmg/kg。大鼠60d詞喂試驗最大允許劑量為10 mg /kg ,用50 mg /kg劑量喂狗1年，其體重和攝食量無影響。對魚LC50約lmg/L (48h)0對蜜蜂、寄生蜂、草嶺(蚜獅)等益蟲高毒。

五、分子性質數據：

1、 摩爾折射率：72.23

2、 摩爾體積（m3/mol）：221.8

3、 等張比容（90.2K）：586.5

4、 表面張力（dyne/cm）：48.8

5、 極化率（10-24cm3）：28.63

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.1

2、 氫鍵供體數量：0

3、 氫鍵受體數量：3

4、 可旋轉化學鍵數量：5

5、 互變異構體數量：

6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：27.7

7、 重原子數量：16

8、 表面電荷：0

9、 複雜度：254

10、同位素原子數量：0

11、確定原子立構中心數量：0

12、不確定原子立構中心數量：0

13、確定化學鍵立構中心數量：0

14、不確定化學鍵立構中心數量：0

15、共價鍵單元數量：1

易洛於甲醉、乙醉、甲笨、二甲笨、丙酮、氯化烴、脂肪油等有機洛劑，難洛於石油醚，在水中洛解度為54 - 56mg /L。工業品呈棕黃色，帶特殊臭味。對光和熱比較穩定，在酸性或鹼性介質中水解比甲基對硫磷穩定。在100’時，pH值1 . 8～5介質中，水解半衰期為36h, pH值11介質中，水解半衰期為95mino用過氧化氫或高錳酸鉀可使硫醚鏈氧化，生成相應的亞颯和颯類化合物。