Erlotinib

2013年5月15日，FDA批准特羅凱（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用於經FDA批准的試劑盒檢測證實其腫瘤中存在特定的表皮生長因子受體（EGFR）激活性突變（activating mutations）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一線）治療。