相對定量

舉例來說，如果研究項目中包括處理過的和未經處理的對照樣本，通常可以將未經處理的樣本指定為基準，規定其目的基因濃度為 100%，將經處理的樣本的定量結果除以對照樣品的定量結果，就可以計算各個處理樣本的基因含量相對於未處理樣品的百分比。

絕對定量實驗必須使用已知拷貝數的絕對標準品，必須做標準曲線。相對定量可以做標準曲線，也可以不做標準曲線。

相對定量實驗有兩種方法：標準曲線法和CT值比較法。如果使用標準曲線法，可以使用絕對標準品，也可以使用相對標準品，而且相對標準品在實驗操作上更為簡便易行。相對標準品是只知道樣品中DNA或RNA的稀釋比例而不需要知道其分子數目的標準品，典型的做法是將一個已知pg數的樣品做一系列梯度稀釋。

CT值 比較法是利用CT值與起始DNA濃度的對數成反比的數學關係，來計算不同樣本之間的相對百分比。

相對定量的標準品容易在實驗室里自己製備，但是數據處理比較麻煩，對實驗數據的解釋有一定難度。