NT檢查

篩查唐氏綜合征的手段

NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“,英文名是Nuchal Translucency,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征徠的一種方法。

基本簡介


NT檢查,又稱“頸后透明帶掃描“,是用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。。通過彩色超聲檢查胎兒的頸椎厚度,是排除胎兒畸形的一種常規檢查!如果檢查結果超過3mm,常提示有不良胎兒結局。需要重點記錄,便於在後期的唐氏篩查(16-18周)和四維彩超(24周)排擠檢查時提示醫生重點關注。

最佳時間


一般認為在10~14周測量NT較好,此時頭臀長相當於45~84mm。可用經腹部或經陰道超聲測量, 10~13周98%~100%可測量NT的厚度,而14周則降至11%。
在懷孕11-14周期間,如果胎兒是唐氏兒或者是心臟發育不好的話頸項透明層會增厚。頸后透明帶掃描選在孕11~13周+6天進行,原因是在11周之前掃描從技術上來講很困難,因為寶寶太小了,而過了14周,過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關,頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。

注意事項


做NT檢查需要注意什麼?
孕媽媽做NT檢查不需要特別的準備工作,可以吃早餐,因為是腹部彩超檢查,不用憋尿,這點挺幸福的。不過如果寶寶不配合位置不好的話是看不到的,我們一般會叫孕媽媽出去走動走動再回來。有的時候我們還會很用力的壓你的肚子,不要怕這一般都是孩子睡著了而且位置不好,醫生要把他弄醒,叫他翻身。整個檢查在10-20分鐘左右,如果寶寶配合好的話時間可能會更短。因此孕媽媽們在做NT檢查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情,多和寶寶說話,雖然這時候寶寶還很小,但是寶寶依然可以感受到媽媽的愛

區別


NT檢查和唐氏篩查的區別
NT篩查和唐氏篩查都是用於了解胎兒健康的,所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查。
NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙,進行超音波掃描時,醫師會詳細測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度,染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚,特別是唐氏症兒。通常唐氏症較易發生在高齡產婦身上,醫學文獻已證實當胎兒後頸部透明帶越厚,染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-13周。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。唐氏篩查的檢查時間是懷孕的15~20周。
總而言之,NT是B超用於孕11-13周左右的21三體篩查,唐氏篩查則是通過血清血標誌物用於15-18周左右的篩查,是不同階段不同手段的檢查,有時需兩者聯合檢查。

原理


NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。
所以,做NT檢測是有必要的,這是孕期檢查中排除胎兒異常的第一步。
妊娠11-13周加6的時候,常規要對孕婦進行超聲的NT測量,NT是指通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度,以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。如果NT增厚,考慮有胎兒染色體異常的風險。NT的正常值應該在3mm以內,如果NT超過3mm,稱為NT增厚,要做進一步的產前診斷,產前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析,這是胎兒染色體異常診斷的金標準,可以明確的了解是否存在胎兒染色體異常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕婦擔心由於羊水穿刺引起的併發症,也可以通過外周血胎兒DNA檢測,也就是無創DNA檢測進行進一步的染色體異常的較準確的篩查。”

應用


NT檢查
NT檢查
1.最佳的檢查時間
N徠T的變化與孕周密切相關,對檢查時間也有嚴格的限制:
*在孕11周~13周+6天之間做最合適;
*頭臀長在45~84mm之間;
11周之前掃描從技術上來說比較困難,因為寶寶太小了,而過了14周,過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。
所以,各位準媽媽千萬不要錯過這個檢查時間。
2.怎麼看結果是否正常
頸后透明帶在14周之前,會隨胎兒的生長而增長,孕14周后,會逐漸消失。
一般來說,NT測值大於3毫米為異常,這個數值越高,胎兒出現異常的風險越高。
3.NT值偏高怎麼辦
如果NT測值大於3mm,准媽媽可以諮詢醫生意見,決定是否進一步做無創產前基因檢測或羊水穿刺等診斷檢查。
如果厚度已經達到了6mm,那胎兒異常的風險就很高了:唐氏綜合征、其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題,需要進一步做羊水穿刺或絨毛活檢明確情況。
4.這個檢查準確嗎
個體情況不同,有些正常胎兒的體液也較多,容易影響測量結果。如果頸后透明帶較厚,並不意味著胎兒一定有問題。
而且,NT檢查對B超醫生的技術也有一定的要求。數據表明,這項檢查的準確率在60-70%。
5.如果胎兒不配合怎麼辦
NT的測量要求,決定了B超醫生必須運用B超儀器,將頑皮的胎兒引導到正確的體位--正中矢狀位。如下:
如果寶寶不配合,位置不好的話是測不到的。
比如:檢查時胎兒正在「打坐」,或者沒有睡覺而是在扭動,都是無法完成掃描測量的。
這個時候,醫生會建議孕媽媽出去走動走動再回來,或檢查時稍壓一下肚子,不要怕,這一般都是胎兒位置不好或睡著了不動,醫生是想要把他弄醒,叫他翻身或動一下。
孕媽咪也可以選擇出去溜溜、適量吃點東西、調整一下情緒,保持良好心情,耐心等待寶寶有個好姿勢再做檢查。
延伸閱讀:3種篩查唐氏綜合征的手段
❶孕早期胎兒NT檢查,結合PAPPA檢查;
❷孕中期三聯激素(甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇)檢查,就是大家熟知的“唐篩”;
❸無創DNA檢測,這項敏感度最高,準確率99%以上。
無論選擇哪種篩查方法,出現高危結果,都需要進一步羊水穿刺進行產前診斷。