CDR1as

早在2013年2月，Rajewsky教授和他的同事們在Nature雜誌上發表了一篇題為“Circular RNAs are a large class of animal RNAs with regulatory potency”的論文。該研究發現，Cdr1as具有充當microRNA“海綿”（sponge）的潛能。它具有超過60個miR-7（一種microRNA）的結合位點。不過，這種“海綿”的作用還不清楚。

2017年11月，中國科學院水生生物研究所葛峰研究組構建了CDR1as在肝癌細胞中的蛋白調控網路。

CDR1as可通過靶向miR-7分子從而調控表皮生長因子受體的表達，進而影響肝癌細胞的增殖，揭示了CDR1as在肝癌細胞中新的分子作用機制。

Cdr1as也是不同尋常的，因為它是從DNA的反義鏈中轉錄而來，沒有良好表達的線性等價物（it has no well-expressed linear equivalent）。這一特徵使得研究人員能夠利用包括CRISPR-Cas9在內的DNA編輯工具開展Cdr1as相關的功能缺失分析。

CDR1as的成果已在國際權威期刊《蛋白質組學研究雜誌》和《分子與細胞蛋白質組學》上發表。中國科學院水生生物研究所相關負責人說，這兩項研究成果對於揭示癌症發生的分子作用機制，尋找更加有效的治療方法，具有重要意義。